Elke persoan hat in winsk om syn húshâlding troch te setten en sûnens te produsearjen. In bepaalde fergelykberens tusken âlders en bern is op grûn fan ferhearliking. Neist de offensjele eksterne tekens fan gehiel fan 'e selde famylje, is it yndividuele ûntwikkelprogramma ek genetysk oerbrocht yn ferskate betingsten.
Heredity - wat is it?
Dizze term wurdt definiearre as it fermogen fan in libbest organisme om de kontinuiteit fan har ûnderskate funksjes en ûntwikkelbedriuw yn 'e lettere generaasjes te behâlden en te garandearjen. Om te begripen wat in fertsjinjen fan in persoan is, maklik troch it foarbyld fan in húshâlding. De gesichtssymboalen, fysika, uterlik yn it algemien en de natuer fan bern binne altyd út ien fan 'e âlders, pake en beppe.
Human Genetics
Wat is it erfskip, eigenskippen en regelingen fan dizze kapasiteiten wurdt studearre troch spesjale wittenskip. Human genetyk is ien fan har paragrafen. Oanwêzich is it klassifisearre yn 2 soarten. De wichtichste soarten fan genetika:
- Anthropologysk - stúdzjeferbettering en ferhearliking fan normale tekeningen fan it organisme. Dizze seksje fan 'e wittenskip is ferbûn mei evolúsjonêre teory.
- Medikaal - ûndersiket de funksjes fan 'e manifestaasje en ûntwikkeling fan pasynologyske tekens, de ôfhinklikens fan it ûntstean fan sykten op natuerlike omstannichheden en genetyske predisposysje.
Typen fan ferhearliking en har skaaimerken
Ynformaasje oer de spesifike skaaimerken fan it lichem is opnommen yn 'e genen. Biologyske heredity is ûnderskiedend neffens har type. Genes binne oanwêzich yn selleorganen dy't yn 'e cytoplasmike romte - plasmiden, mitochondria, kinetosomen en oare struktueren, en yn' e kwomosomen fan 'e kearn steane. Op grûn dêrfan binne de neikommende typen fan ferhearliking te ûnderskieden:
- ekstra-kearnwearde of cytoplasmysk;
- nukleêre of chromosomaal.
Cytoplasmyske heredity
In karakteristyk karakter fan 'e beskreaune type fan reprodusearing fan spesifike funksjes is har oerdracht op' e memmetaal. Chromosomale heredity is foaral foar ynformaasje út 'e genen fan spermatozoa, en ekstra-nukleêre - nei de oocyte. It befettet mear cytoplasma en organellen ferantwurdlik foar de oerdracht fan yndividuele skaaimerken. Dizze foarm fan predisipaasje provokt de ûntwikkeling fan chronike oandienste syktes - multyklerose , diabetes mellitus, tunnelfisysyndroam en oaren.
Nuclear heredity
Dit type transfer fan genetyske ynformaasje is beslút. Faak allinnich hy is bedoeld, wat ferklearret wat de minskewrâld is. De kwomosomen fan 'e sel hawwe de maksimale oantal gegevens oer de eigenskippen fan it organisme en de spesifike skaaimerken. Ek yn har is it programma fan ûntwikkeling yn beskate eksterne omstannige omstannichheden ynrjochte. Nuclear heredity is de oerdracht fan genes ynboud yn de DNA-molekulen dy't de kwomosomen meitsje. It soarget foar de trochgeande kontinuïteit fan ynformaasje fan generaasje nei generaasje.
Skaaimerken fan minskewrâld
As ien fan 'e partners donkere brune eagen hat, is de wikseling fan in ferlykbere skaad fan' e iris yn in bern, ûnôfhinklik fan har kleur yn 't twadde âlder, heech. Dit is troch it feit dat der 2 soarten fan heredity binne: dominante en rezessyf. Yn it earste gefal binne yndividuele skaaimerken oerwinnend. Se stjoere opnimmende genen. De twadde soarte fan tekens fan ferhearliking kin allinich yn 'e homozygous state ferskine. Dizze fariant ûntstean as in pear kromosomen mei identike genen yn 'e kearn fan' e sel is foltôge.
Somtiden hat in bern ferskate rezessive symptomen, sels as beide âlders dominant binne. Bygelyks, in donkere skinnende baby mei blonde krulels is berne op in swarte heit en mem mei tsjustere hier. Sokke gefallen jouwe dúdlik dat sokke heredity net allinich de kontinuiteit fan genetyske ynformaasje is (fan âlders nei bern), mar it behâld fan alle tekens fan in beskate soart yn 'e famylje, ynklusyf foarige generaasjes. De kleur fan 'e eagen, hier en oare funksjes kinne jo sels trochgeane fan grutte-omke en heulende poppen.
Effekt fan ferhearliking
Genetyske ûndersyk sil de ôfwikkeling fan 'e eigenskippen fan' e organisme op har natuerlike eigenskippen ûndersykje. De rol fan ferhearliking yn 'e ûntwikkeling en steat fan minsklike sûnens is net altyd fêstlein. Wittenskippers ûnderskiede 2 soarten genetyske eigenskippen:
- Sterk bepaald - foar foarbou foarme, foarmje ûnder oaren eigensinnigens , bloedtype, temperamint en oare kwaliteiten.
- Relatyf deterministysk - sterk beynfloede troch de omjouwing, binne foarkomme oan ferfetsje.
Herediteit en ûntwikkeling
As wy praat oer fysike yndikanten, genetyk en sûnens hawwe in útsprutsen relaasje. De oanwêzichheid fan mutaasjes yn chromosomen en serieuze kwronike sykten yn 'e direkte famylje bringe de algemiene steat fan' e minsklike lichem. Eksterne tekens binne folslein ôfhinklik fan ferhearliking. Oer yntellektuele ûntwikkeling en funksjes fan natuer wurdt de ynfloed fan 'e genen relatyf beskôge. Sokke kwaliteiten wurde sterker beynfloede troch de eksterne omjouwing as de natuerlike predisposysje. Yn dit gefal spilet it in ûnmachtige rol.
Herediteit en sûnens
Elke takomstige mem wit fan it ynfloedjen fan genetyske skaaimerken op 'e fysike ûntwikkeling fan it bern. Fuort nei it fertilearjen fan it aai begjint in nije organisme te foarmjen, en ferhearliking spilet in beslissende rol yn it ferskinen fan spesifike funksjes yn it. It gefoelfûns is ferantwurdlik net allinich foar de oanwêzichheid fan serieuze konjigjale sykte, mar ek minder gefaarlike problemen - predisposysje foar karies, hierferskieding, oanpasberens foar virale padenology en oaren. Om dy reden sammelt de spesjalist by it ûndersyk fan in arts foar it earst in detaillearre famyljeanamnisis.
Is it mooglik om ynfloed op te wêzen?
Om dizze fraach te beantwurdzjen, kinne jo de fysike optreden fan ferskate foarige en lêste generaasjes fergelykje. Moderne jeugd is folle heger, hat in sterker fysiïte, goede tosken en in hege leefberens. Sels sokke ferienfâldige analyse docht bliken dat men ynfloed op ynfloed kin. Feroarje de genetyske skaaimerken yn betingsten fan yntellektuele ûntwikkeling, karakteristiken en temperamint is noch makliker. Dit wurdt berikt troch it ferbetterjen fan it miljeu, it krewearjen fan ûnderwiis en de krekte sfear yn 'e famylje.
Progressive wittenskippers hawwe lange eksperiminten ferdwûnen dy't de ynfloed fan medyske yntervinsjes op 'e geneespool beoardielje. Yn dit gebiet binne yndrukwike resultaten berikt wurden, befêstigjend dat it mooglik is it misfoarmjen fan gene mutaasjes op it poadium fan swierwêzenplaning te sluten, om de ûntwikkeling fan serieuze sykte en mentale ûnrêstingen te foarkommen yn 'e fetus. Wylst ûndersyk allinich útfierd wurdt op dieren. Om eksperiminten te begjinnen mei it dielnimmen fan minsken binne der ferskate moralike en etyske obstakels:
- It realisearjen dat sokke ferhearliking, militêre organisaasjes kinne de ûntwikkele technology brûke foar de reproduksje fan profesjonele soldaten mei ferbettere fysike feardigens en hege sûnensindikators.
- Net elke famylje kin leverje foar it útfieren fan de proseduere foar keunstmjittige ynseminaasje fan it meast folslein aai mei de heechweardige sperma. As resultaat sille moaie, talintearre en sûne bern allinich by rike minsken komme.
- Yntervinsje yn 'e prozessen fan natuerlike seleksje is praktysk lykwichtlik as eugenika. De measte saakkundigen op it mêd fan genetika beskôgje it in misdied tsjin 'e minsklikheid.
Herediteit en omjouwing
Eksterne betingsten kinne ynfloed op genetyske skaaimerken. Recent ûndersiken hawwe te sjen dat de ferliking fan in persoan hinget fan sokke omstannichheden:
- diet;
- plak fan ferbliuw;
- ekologyske situaasje;
- finansjele betingsten;
- sosjale posysje;
- opbringing;
- atmosfear yn 'e famylje;
- de oanwêzichheid en bedrach fan stressfaktoaren;
- wize fan it libben;
- emosjonele eftergrûn;
- fysike aktiviteit;
- beskikberens fan kwaliteit medyske soarch;
- profesjonele aktiviteit.