Dizze klasse fan minsklike sykte, as autoimmune, is ferbûn mei bekrêftige ymmúnsysteemfunksjes en pathologyske produksje fan autoimmune antylders dy't tsjin sûne lichemsgewearen dogge en liede ta har entzündlike feroaring of ferneatiging. Dizze sykte kinne ferskate organen en systemen beynfloedzje, ynklusyf de lever. Sa kinne yn froulju, benammen op 'e leeftyd fan 40-50 jier, primêr biliary cirrhosis fan' e lever ûntwikkelje, en yn in protte gefallen kin it famyljerelike karakter fan 'e sykte wurde (by susters, memmen en dochters, ensfh.).
Causes and stages of primary biliary cirrhosis
Op it stuit is it net krekt bekend hoe't de opmaakmeganisme foar it ûntwikkeljen fan primêre biliary cirrhosis is, op dit probleem stúdzje en diskusje binne ûnderweis. Under de oerwittingen oer de oarsaken fan patology binne de folgjende:
- virale en baktearjende ynfeksjes (koartlyn teoryen oer de ynfeksjeel aard fan 'e sykte binne tige frage);
- hormonale struorren;
- genetyske faktoaren;
- ynfloed op it lichem fan miks;
- oare autoimmune sykten (rheumatoide arthritis, syndraat Raynaud, Sjogren's syndroam, autoimmune thyroiditis, scleroderma, tubular renal asidosis, ensfh.).
Der binne fjouwer stappen yn 'e ûntwikkeling fan' e sykte:
- Op it begjinpapier, as gefolch fan autoimmune reaksjes, is in net-inflammatoare entzündlike ûntstekking fan 'e ynterrapeatyske galloaufpekten foarkomt, wurdt giele stagnaasje beoardield.
- Dêrnei is der in ferdieling yn it tal galgroanen, blokkade fan útkearing fan gil en syn yngong yn it bloed.
- De portale traktaten fan 'e lever binne ferfongen troch skarpseweis, tekens fan aktive ûntbamming en nekrokse fenomenen yn it parenchyma wurde observearre.
- Stap fan lytse en grob-nodulele cirrhose mei teken fan peripherale en sintrale koleestasis.
Symptomen fan primêre biliary cirrhosis
De earste manifestaasjes fan 'e patology, dêr't de pasjinten de measte faak klagen, binne:
- swiere swakheid, snelle minderheid, ferhege slagjen, signifikante beheining fan aktiviteiten en beweechende feardichheden om te wurkjen;
- Skuon itchjen (yn in protte gefallen útsprutsen, slimmer by nacht, en nei it nimmen fan in bad, it berikken fan woolenprodukten);
- Verdroeien fan 'e hûd, fersterkje de hûdpatroan;
- Iterterus fan 'e hûd, mucousmembranes, sclera;
- droege eagen ;
- ûngemak, sêftens yn it goede hypochondrium.
Ek wurde pasjinten troch de lege ferheging fan lichemtemperatuer, kop fan 'e hûd, mangke fan' e appetit, gewichtsverlies, depresjeare betingsten. Yn guon pasjinten is de primêre biliaryske cirrhosis yn 'e earste faze fan kompensaasje sawat asymptomatyk.
Dan wurde de neikommende symptomen tafoegd oan de neamde symptomen:
- Gefaarlike sprouts op 'e hûd;
- rút fan it gesicht, foet en palmen;
- Deformaasje fan nagels ("glês glês"), it uterlik fan wite transverse bands op har;
- dikke nagelfalangen.
Troch it ûnderbrekken fan 'e opboarring fan vitaminen en oare nutrens, osteoporose, steatorrhea, hypothyroïdisme, krystroepen fan' e hémorrhoid- en ezappagelvenen, ascites, ferhege bloed en oare kompleksjes kinne ek foarmje.
Diagnoaze fan primêre biljêre cirrhosis
De levering fan dizze diagnostyk is basearre op laboratoarialtests:
- in algemiene bloedtest;
- biogemyske bloedtest ;
- coagulogram;
- hepatic assays;
- lipidogram;
- algemiene analyze fan urine.
Befestigje de diagnoaze is mooglik troch in leefbiopsie, dy't útfierd wurdt ûnder ultrasound control.
De behanneling fan primêre biljêre cirrhosis
Spesifike behanneling fan 'e sykte is net bestean, allinich metoades dy't de hurderens fan klinyske symptomen fergrutsje, stopje de fuortgong fan syrhosis, foarkomje de ûntjouwing fan swiere komplikaasjes. Yn haadsaak binne dizze medyske problemen mei de oanstelling fan immunosuppresjonele drugs, glukokortiko-stoïten, cholagûtes, hepatoprotectors, antihistamines, ensfh. Physiotherapeutyske metoaden wurde ek brûkt, in spesjale diät wurdt presskreaun. Yn swierde gefallen wurde chirurgyske yntervinsjes rjochttroch oant de leversransplantaasje útfierd.