Stoarm yn 'e ûntwikkeling fan binde tissue liedt ta syn densifikaasje en wat hurd. Dit proses wurdt as systemic skleroderma neamd en is karakterisearre troch in stadige ferslach fan lytse bloedfetten, epidermis, en de measte ynterne organen.
Systemyske skleroderma sykte
Foar ûnbekende redenen leine froulju sawat 7 kear faak as manlju fan dizze sykte, en systeemsykleroderma bart benammen yn folwoeksenen.
De sykte is karakterisearre troch in stadige ûntwikkeling mei wikseljende wizigingen fan it lichem, fan 'e hûd nei de nieren, it hert en de longen.
Systemic skleroderma - oarsaak
Guon doelen suggerearje dat dit krusing bewust wurdt troch autoimmune sykten en genetyske predisposysje. Neist dizze ferzjes wurde de folgjende risikofakto's oanjûn:
- profesjonele aktiviteiten dy't relatearre binne oan wurk op it wurkplak dêr't sterke swimbaden foarkomme;
- fjirde of lange termyn;
- Intefectyske sykte dy't it nervensysteem beynfloedzje;
- Pathology fan fassaarwâldûntwikkeling;
- ûnfoldwaande bloeddruk yn 't gewichten.
Systemic skleroderma - symptomen
De klinyske kursus fan 'e sykte hat sa'n symptomen:
- gefoelens fan kâldheid yn 'e fingers fan' e hannen, har pallor, it uterlik fan 'e seldewei skande ( Raynaud sykte );
- eedema fan 'e limen mei in stadige hurdens fan' e hûd op har;
- pallor fan it gesicht;
- pine yn 'e knibbels en mûzels, as in arthritis of rheumatoid;
- Fermindere mobiliteit fan hannen en fuotten;
- kidney failure;
- Pine syndroom yn 't hert, longen, peritoneum;
- digestive störings, ferbei;
- koartheid fan 'e azem;
- arrhythmia .
Systemic skleroderma - diagnostyk
Troch de oerigens fan 'e hjirboppe beskreaune symptomen mei oare syktes is it earder dreech om in sykte te ûntdekken, om't in protte soarten ûndersiikingen ferplicht binne. Alderearst wurdt oandacht tekene oan 'e eksterne tekens - pallor fan' e hûd, de modifikaasje fan geslachten funksjes (it liket in fêste masker mei dûnse lippen), de fennigens fan 'e hannen mei dikke fingernails en falsanen fan' e fingers.
Fierder wurdt in detaillearre bloed-test dien om ynfloedere prosessen te identifisearjen, in ymunogram, in ûndersysteem fan 'e ynterne organen om de mjitte fan har lysjon te erkennen, en in elektro-kardiogram.
Scleroderma sissyske - prognose
Sûnder fêststelling fan de krekte oarsaken fan 'e sykte kin it net genêze wurde, dus wurdt de patology feroarsaaklik en úteinlik liedt ta ynvaliditeit fan' e pasjint.
Systemyske scleroderma yn acute foarm hat in ûngeunstige prognose, allinich in lyts tal pasynten beheart langer dan 2 jier. Mei goede toepassing is it mooglik om de foarigens fan 'e sykte te ferleegjen en dizze perioade oant 5-7 jier langer te langer.
Systemyske scleroderma - behanneling en in nije rjochting op dit fjild
Om symptomen te ferlichjen en de kwaliteit fan it minsklik libben te ferbetterjen, wurdt in yntegrale oanpak foar behanneling brûkt:
- antifibrose tariedings;
- anty-inflammatoare kortikosteroide hormonen;
- restorative medisinen;
- immunosuppressors;
- Fysiotherapie (smoepenapplikaasjes, pinebaden, radiowapenprosedueres);
- therapeutyske massaazje;
- gymnastyk.
Op it stuit binne wiidweidige ûndersiken en eksperiminten op
Systemic skleroderma - behanneling mei folksferwideringen
Yn alternative medisinen wurdt it oanrikkemandearre om dekodings fan vasodilearjende krûden te nimmen - hawthorn, St. John's wort, memmetaal, oregano, klok, klaver en kalindula ynstee fan tee.
Dêrnjonken helpt de kompresje pine út friske snoeiiske aloazeap, dy't alle 20-30 minuten oanbelanget wurde oan tapastlike gebieten.