De fraach fan in goede fieding en metabolisme yn it lichem fan 'e bern nimt, sûnder twifel, alle âlders. Yn dit artikel sille wy praat oer ien fan 'e foarmen fan itensiedingen - dystrofy, en beskôgje ek de oarsaken en symptomen fan it optreden fan ien fan' e serieuze sykte - konsonjonale muskulêre dystrofy yn bern.
Pediatrie dystrophy
Dystrofoe wurdt normaal ien fan 'e soarte fan itensieders neamd, wêrtroch't de graduele ferplichting fan alle systemen en organen fan' e minsklike lichem resultaat, dy't liedt ta de ûnfermogen fan it lichem yn normaal funksjonearje. Ofhinklik fan 'e hurdens fan manifestaasjes kin de dystrofoame mild of swier wêze (hoewol it it dreech is om in dúdlike line tusken dizze foarmen te tekenjen). De heechste swurdheid fan dystrôf wurdt hjit atrophy.
Causes of dystrofoge
Ûnder de faktoaren dy't it risiko foar ûntwikkeling dystrofy ferheegje, ûnderskiede tusken eksterne en yntern. Eksterne ûnder oaren fan adversive miljeu-effekten, net genôch of net genôch fiedings, ûngewoane emosjonele sfear. Faak is de reden foar minneutrion mooglik genôch miljeu fan 'e mem, ynrjochte of flakke nippels (it makket it dreech te sûken), heule bruorren, sluggens fan it bern as it sûgjen. Meastentiids is de aktiviteit fan sûkjen net genôch yn swakke, premier berneboeken of yn dyjingen dy't asfiksia of oare berte trauma hawwe. Faak wurdt de oarsaak fan ûntwikkeling fan dystrofoan ferlies fan 'e appetitus troch miskien feed, twongen ynlieding fan komplementêre fiedings, ensfh. Ferskate syktes (sawol oanwêzich as oernaam) kinne bydrage oan de ûngelok fan metabolisme.
Dystrofoe: symptomen
It earste teken fan dystrofy is de reduksje fan 'e subkutane laach fan fet yn it lichem (earst op de mage, dan op' e boarst, earm en skonken, en letter op it gesicht). De earste faze fan 'e sykte hjit hypotrophy. Doedei ûnderskiede trije stapkes:
- Ferleegjen fan gewicht docht net mear as 15% fan 'e norm. De groei is normaal, op it lichem en de limbs de fatty layer is wat fermindere, de hûdkleur is wat sulver, mar oer it generaal giet it net oer de norm. It wurk fan 'e organen en systemen fan it lichem is net brutsen.
- Fersprieding fan gewicht yn it berik fan 20-30%, groei ûnder de norm troch 1-3 sm, it lichem is it dûnsjen fan de subkutane fette wâl, de muskjes binne flabby, de turgor fan tissue is ferkocht. Skine blaue, nei de felts. Spesifisearre in ferlies fan appetit, sliep, stimming is ynstabyl. De ûntwikkeling fan it musculoskeletale systeem wurdt ûnderbrutsen.
- Fersprieding fan gewicht heger as 30% is in teken fan grade 3 hypotrophy. Tagelyk binne ûntwikkelingsfysiike en groeiferfaring goed markearre. Subkutane fet is ôfwêzich, de hûd is fersierd mei wrinkles, eagen falle, de knyn wurdt wiisd. Der is in dúdlike flabbel fan spieren, in grutte fontanel is ynsteld. Appetit is gebrochen of ôfwakend, de pasjint hat toarst, diarree. De ûntwikkeling fan ynfektearjende sykte is gewicht oanwêzich, om't de basisfeardigens fan it lichem skerp ferswakke wurdt. Troch it fersmoargen fan it bloed wurde hemoglobine en it oantal reade bloedsellen ferhege.
Progressive muskulêre dystrofo is in groep fan hertearre sykten fan 'e musculatuer fan it lichem. Moderne ûndersikers jouwe oan dat har ûntwikkeling ferbûn is mei in ferwûning fan it enzyme lykwicht fan it lichem, mar der binne noch gjin genoeg gegevens oer dit. Yn muskulêre dystrofoe groeien de messen stadichoan (faak ûnproportionlik, asymmetrisch), de muscle-krêft sinkt yn it direkte oanpart fan 'e ûntwikkeling fan tissue-skea. As in bern begjint te feroarjen fan syn gesicht yn 'e pubertiteit (foarhollefoarming, ynsidaasje of mjitte fan eachkontakt, dikte fan' e lippen) - konsultearje in dokter, it kin in manifestaasje wêze fan 'e begjin fan' e ûntwikkeling fan muskulêre dystrofoe yn adolesinten.
Foar de diagnoaze fan "dystrofoe" moat de dokter it bern ûndersykje, de gegevens te ûndersykje oer it groei, gewicht, tempo en natuer fan 'e ûntwikkeling fan organen en systemen fan it lichem fan' e bern.
De behanneling fan dystrofy yn bern
De behanneling fan dystrofy is needsaaklik kompleks, en wurdt keazen om 't de âldens, de steat fan it bern en de mjitte fan skea foar it lichem, as ek de foarm fan' e sykte en de oarsaken fan har ûntwikkeling rekkenje.
It wichtichste en ferplichte diel fan 'e behanneling is de oanstelling fan in goede diat - folsleine en passende leeftyd. Ek te sjen is de vitamine-therapy, vitamine oanfolling mei vitamine-mineral kompleksen. De hegere is de hurdens fan 'e sykte, hoe mear it foarsichtich is om feroaringen yn te fieren yn' e dieet - in skerpe tanimming fan de dieet kin liede ta ferslecheling en sels de dea fan 'e pasjint. Dêrom moat it behannelingproses ûnder de tafersjoch fan dokters wêze.