Dilated cardiomyopathy (DCM) is in herte sykte wêrby't it myokardium beynfloede wurdt - de herthaveningen binne útwreide, wylst syn muorren net tanimme.
Foar it earst waard dizze term ynsteld troch V. Brigden yn 1957, ûnder it hegepunt fan primêre myokardiale struktueren dy't troch ûnbekende oarsaken feroarsake waarden. Yn 'e rin fan' e tiid hat medisinen ûntwikkele, en hjoed de dei kinne de dokters de etiology fan guon soarten kardiomyopathis kenne.
Symptomen fan ferhege kardiomyopaty
Faak wurdt ferwidere kardiomyopaty nei primêre myokardiale läsioanen, mar tagelyk is ek sekuerdichte kardiomyopaty. De ynstelling fan in spesifike diagnoaze is ôfhinklik fan oft de sykte ferbûn is mei congenital hertesynjebelingen of oft de sykte ûntfongen is troch oare sykte.
Nettsjinsteande it feit dat de prevalens fan ferwidere cardiopathy net krekt bekend is troch problemen mei diagnoaze (dit is bedoeld troch it tekoart oan dúdlike kritearia foar it bepalen fan 'e sykte), skriuwe guon skriuwers de skatting sifers: bygelyks fan 100.000 minsken yn' t jier kin DCM ûntwikkelje yn sa'n 10 minsken. De manlju binne 3 kear hieltyd leare te litten fan ferhege kardiomyopaty as froulju, mei in leeftyd fan 30 oant 50 jier.
Klinyske manifestaasjes binne net altyd ferplicht foar dizze sykte, mar guon symptomen binne lykwols karakteristyk foar DCMP:
- angina pectoris ;
- heart failure;
- thromboembolisme;
- fersteuring fan 'e hertrhythm.
Reasons of dilated cardiomyopathy
In 100% oarsaak feroarsake ferwidering fan kardiomyopaty is noch net bekend, mar de genêskunde wit al dat virale ynfeksjes in wichtige rol spylje yn sokke ferwûningen fan it myokardium. As in persoan faak leauwe fan virale sykte, is de kâns om DCMP te ûntwikkeljen ferskate kearen.
Ek yn 'e rol fan' e ûntwikkeling fan ferwiderjende kardiomyopaty binne genetyske gegevens fan 'e pasjint faak belutsen - as famyljes hiene in identike patology, dan is dit in geweldich faktor dat in tendins foar de sykte oan leit.
In oar reden dat DCMP feroarsake kin autoimmune prosessen binne.
De hjirboppe pasjinten dogge net altyd nei myokardiale skea. Der binne in oantal syndiken dy't it meast foarkommen feroarsaakje fan kardiomyopaty:
- muskulêre dystrofoei;
- endokrine sykte;
- Toxic fergiftiging fan it lichem (alkohol, swiere metalen);
- ortodden, en, as gefolch, in definysje fan selenium yn it lichem.
It moat ek oanjûn wurde dat idiopatyske fergrutere kardiomyopathy ferbûn is mei genen, benammen har mutaasje, en komt yn ûngefear 20% fan gefallen.
Behannelje fan ferhege kardiomyopaty
Dileare kardiomyopathy wurdt behannele lykas hertfalwurk:
- Diuretika, ûnder oaren Veroshpiron;
- ACE-ynhibitoren - ferminderje bloeddruk, ferwiderje bloedfetten;
- by arrhythmias presidearje antiarrhythmyske drugs;
- kardiale glykoside (bygelyks digoxin).
Alle medisinen wurde yndividu presskreaun, ôfhinklik fan de symptomen fan 'e sykte.
Mei dizze sykte, moderate oefening, in nutrike dieet en in ban oer alkoholgebrûk binne nuttich, om't it de konsintraasje fan thiamine feroarsakket, dy't de ûntjouwing fan dialetyske kardiomyopatyske befoarderje kin.
De behanneling fan folksferheging mei ferwiderjende kardiomyopaty
By it brûken fan folksferheging foar behanneling, moatte jo earst oerienkomme mei jo dokter.
Mei DCMC is it tige handich om fûgels en flachsen sied te brûken , lykas kefir en carrot sûch. Dizze produkten fersterkje de hertmûzen, dy't befoardere ynfloed op de rin fan 'e sykte.
Prognose fan ferhege kardiomyopaty
De prognose fan 'e sykte is ûngeunstich foar 70% fan pasjinten, en einiget mei in lethaal útkomst binnen 7 jier. Dochs is der hope nei it libben en sûnens te fertsjinjen sels yn sokke gefallen, en dus, as de ferwidering fan kardiomyopathy ûntdutsen wurdt, moatte komplikaasjes sa gau mooglik foarkommen wurde.