Faak wurdt in swangere frou stjoerd foar de analyze fan Down's syndroom , en selden freget elkenien wat it feroarsake hat. It is it wurdich te wizen dat de ûntwikkeling fan medisinen inkeld josels sa'n soarte fan fetale ûndersyk tastien hat. Eartiids waard allinich screening foar Down's syndroom fûn, wêrtroch't indirekte tekens fan 'e oanwêzichheid fan sa'n fetale patology sjen litten. Op it stuit binne der folle mear wegen om sa'n diagnostyk te fêstigjen.
Genetyske analyze foar Downsyndroom
Yn it proses fan in pjutten hat in frou de need nedich om in grut tal testen te nimmen en troch in soad stúdzjes troch te gean. Ien sa is in bloedest foar Down Syndrom. Wy moatte har belang wêze, om't net ús allegear ús genetyske feroverje kenne en in protte ferantwurdlikens drage foar it wolwêzen fan it ûnbjerne bern. As de resultaten fan sokke ûndersiken net trouwe, en de genetyske presidint in manifestaasje fan 'e patology, dan is it wurdich te nimmen fan in test foar Down syndroom. It giet om de kolleksje fan it biologyske materiaal fan it bern of amniotyske flieid troch de baamwâl fan 'e mem en har folgjende stúdzje.
Down syndroom risiko
De kâns op it produktjen fan in "sinne bern" is sterk ferhege yn âldere âlders as de leeftyd fan in frou 35 jier hat, en de manlju - 45. Ek wurde gefallen fan dit ferskynsel yn 'e jonge memmen en mei ynest, dat is, houliken tusken tichtby. It is net nedich om de genetyske predisposysje fan âlders en fetus ôf te ûntlassen, ferantwurdlikens te hâlden oan planning fan swangens en gedrach yn 'e ferlinging. Dêrom is in screeningtest fan Down's syndroom ferplicht. It is hy dy't it mooglik makket om de oanwêzigens fan pädagogyen yn 'e fetus te befestigjen of te wjerlizzen en yn' e tiid de juste beslút te meitsjen.
Der binne bepaalde risiko-normen foar Down's syndroom, dy't bepaald wurde troch de resultaten fan ultraschall en korrelearje mei de stjerringsperioade en de algemien akseptearre grinzen fan ôfwikingen. De dokter is belangstelling foar de lingte fan 'e bonken fan' e noas en de dikte fan '
Down Syndrome Biochemistry Risiko
Sa'n analyse jout ús de defekt oan te finen yn 'e frateste stapten fan' e ferstivaling, letterlik fan 9-13 wiken. Op it earste poadium wurdt de oanwêzichheid fan in spesifyk protte fêststeld, de twadde makket it yndividuele komponint fan 'e hormoan HCG en sa op. It moat fêststeld wurde dat elk laboratoarium syn eigen risikaal kritearia hawwe kin foar Down's syndroom, dus is it nedich om eksplisyaasjes te krijen foar de resultaten op it plak fan levering fan 'e analyze.