Gilbert syn syndroam - symptomen

Gilbert's syndroam (Gilbert's sykte, non-hemolytyske famylje jaundice, ienfâldige famylje-koloanje, konstitusjonele hyperbilirubinemia) is in hereditêre sykte mei in goede kursus, feroarsake troch in mutaasje fan 'e gene dy't ferantwurdlik is foar neutralisearjen fan bilirubin yn' e lever. De sykte waard neamd nei de Frânske gastroenterolooch Augustin Nicolas Gilbert, dy't it earst yn 1901 beskreaun. It syndroam fan Gilbert ferskynt gewoanlik as in ferhege nivo fan bilirubin yn it bloed, juwelier en inkele oare spesifike tekens dy't net gefaarlik binne en gjin urgent behanneling nedich binne.

Symptomen fan it syndroam fan Gilbert

De wichtichste symptomen fan dizze sykte binne de folgjende:

  1. Jaundice, doe't earst it fiskerjen fan de sclera fan 'e eagen earst observearre (fan hast ûnferjitlik oant útsprutsen). Yn seldsume gefallen kin der in dekollearing fan 'e hûd wêze yn' e nasolabyske trijehoek, palmen, wapens.
  2. Discomfort yn it goede hypochondrium, yn guon gefallen, kin der in lege steiger fan levengrutte wêze.
  3. Algemiene swakke en minderheid.
  4. Yn guon gefallen kinne misbrûk, ferrifelingen, stoelperkrêften, yntolerânsje foar bepaalde iten komme.

De oarsaak fan it syndroam fan Gilbert is in tekoart yn 'e lever fan in spesjale enzyme (glucuronyltransferase), dy't ferantwurdlik is foar it útwikseljen fan bilirubin. As gefolch dêrfan wurdt allinich oant 30% fan 'e gewoane bedrach fan dit galepigment yn it lichem neutralisearre, en it tafoegjen yn it bloed sammele, wêrtroch it meast foarkommende symptoom fan dizze sykte - jaundice is.

Diagnoaze fan Gilbert's syndroam

De diagnoaze fan it syndroam fan Gilbert wurdt normaal basearre op bloedûndersiken:

  1. De totale bilirubine yn Gilbert's syndroam heart fan 21 oant 51 μmol / l, mar kin ferhege wurde oant 85-140 μmol / l ûnder ynfloed fan fysike behearsking of tsjin oare sykte.
  2. Sample mei honger. Ferwiist nei spesifike (net hiel gewoan) testen foar Gilbert's syndroom. Tsjin de eftergrûn fan it fêstjen of oerienkomst binnen in twa-dagen- leech kalorieedei, wurdt bilirubin yn it bloed op 50-100% riden. De mjittingen fan bilirubin wurde dien foar in lege mage foar it test, en dan nei twa dagen.
  3. Sample with phenobarbital. By it ûntstean fen phenobarbital draait it nivo fan bilirubin yn it bloed dreech.

Hoe libje mei Gilbert's syndroom?

De sykte sels wurdt net gefaarlik beskôge en jildt gewoan spesifike behanneling. Hoewol it heule nivo fan bilirubin yn it bloed oer it libben bliuwt, mar syn gefaarlik nivo net berikke op in gefaarlik nivo. De gefolgen fan symptoom fan Gilbert binne meast beheind ta eksterne manifestaasjes en in lege ûngemak, dus, neist it siedjen, behannelet de behanneling allinich it gebrûk fan hepatoprotters om de leeffunksje te ferbetterjen. En ek (yn seldsume gefallen, swiere jonkheid) nimme medisinen dy't help fan pigment út it lichem helje.

Dêrnjonken binne de symptomen fan 'e sykte net fêste en de measte tiid kin sels net te melden wurde, mei grutter fysike eksploazje, alkoholgebrûk, houlik, kâlder.

De iennichste ding dat gefaarlik wêze kin is Gilbert's syndroom - yn seldsume gefallen, as it regime net respektearre wurdt en ortodonten , it befoarderet by it ûntwikkeljen fan ûntstekking fan 'e gallarytroch en cholelithiasis .

En it moat betocht wurde dat dizze sykte hereditêre is, dus as der in skiednis fan ien fan 'e âlders is, wurdt it oanrikkemedearre om in genetysk te riezen foardat plan swangerskip is.