Marmere hûd yn 'e bern

De hûd fan in gesund newborn baby is tige sêft en duvel. Dus, as jo de knibbels biede, nimt de hûd hast fuortendaliks op har eardere foarm. Tendheid fan 'e hûd kin maklik te ferklearjen wurde troch it feit dat as de poppe yn' t heulendom is, har hûdkeppers binne dield mei in laach dikke, spesjale lubrikant dy't de hûd yn 'e swierens beskermje fan' e ynfloed fan 'e amniotyske flieide.

As foar de kleur fan 'e hûd, dan kinne gewoanwei skaden fan ljochtrosa oant blauwe rot hawwe. Mar, de marmere hûd fan 'e poppe, jildt yn guon gefallen de oanwêzigens fan patology.

De redenen foar de oanwêzigens fan in moarmermuster op 'e hûd

De wichtichste en meast ûnskuldige reden foar de hûd fan 'e bern is ferwûne rekke is hypothermia. Dit ferskynsel wurdt behannele benammen by it feroarjen fan in bern, as der in skerpe temperatuerrûte is, en it lichem, troch ûnferskillingen yn it thermoregulatory systeem, reagearret mei it ferskinen fan in moarmermuster op 'e hûd. Der binne lykwols oare redenen wêrom't de boarst fan 'e boarst ferbean wurdt.

De wichtichste is de oerstallige laden fan bloedfetten. Dus, troch it ûntbrekken fan subkutane fet, is in karakteristyk netwurk fan bloedfetten sichtber troch de dûnte hûd fan 'e poppe, dy't de marmere hûdkleur fan' e poppe leveret. Dit feit kin net oanpast wurde oan it patolooch fenomeen, t. Yn 'e rin fan' e tiid meitsje de skippen oan 'e lading, en it patroan ferdwynt sels.

Guon pediatrisken ferklearje de oanwêzichheid fan marmere hûd yn in moanne âlde poppe as folget. As gefolch fan langstige boarstfieding, mei in goede laktaasje, is it poppe goed oan 'e boarst befetsje, dy't ek in ferheging fan' e lêst op 'e bloedfetten is fanwege in grutte floeistream. As resultaat ferskynt in marmere patroan op 'e hûd.

De folgjende reden, om te ferklearjen wêrom't in bern marmere hûd hawwe kin, is fegetative disfunksje. It optreden wurdt bepaald yn 'e gefallen as de berteproseduere langer duorret, as gefolch dêrfan de sierfike dowestyl en de poppe fan' e poppe wurde oan in swiere lading ûndersteld. It resultaat fan sokke bergen kin autonome-dysfunksje wurde fan bloedfetten, dy't begelaat wurdt troch in manifestaasje op 'e hûd fan' e moarmermuster.

Faak is it ferbean fan 'e hûd as gefolch fan' e oanwêzigens fan anemia of hypoxia yn swangerskip. Sokke problemen kinne negatyf ynfloed op de sûnens fan 'e poppe.

Ek moat men ferjilde dat yn guon gefallen dit patroon op 'e hûd in yndividuele funksje wêze kin. Meastentiids wurdt bepaald yn dy bern dy't yn in kâld klimaat wenje. Yn soksoarte gefallen kin men allinich sprake wêze fan patology as in feroaring yn 'e kleur fan' e hûd wurdt begelaat troch it tafoegjen fan oare symptomen en tekeningen, dy't gefoelichheid, tearfetsje, ensfh. Binne as it beskikber is, is it nedich om in neurolooch te rieplachtsjen, wa sil sizze wat mem dwaan sil.

In bern hat in marmere hûd, wat moat ik dwaan?

Yn 'e measte gefallen is de oanwêzigens fan sa'n muster op' e hûd gjin yntervinsje nedich fan de dokters. Yn 94 bern út 100 ferskrikkingen fermindere troch de tredde moanne fan it libben. It is by dizze tiid dat de skippen werom nei normaal komme. As dizze tiid lykwols de marmere hûd fan it bern noch bewarre bleau, dan moat de mem oer dizze konsultaasje mei de dokter riede. It is mooglik dat syn oanwêzigens in symptoom is fan in poadology dy't medyske yntervinsje nedich is.