Sokke syndromen as Down's syndroam, Edwards, en in protte oare chromosomale abnormaliteit binne net genôch:
- Earst is it ûnmooglik om har ûntwikkeling yn foardiel te foarsjen (as regel wurdt poarteology fuortsteld nei konception, en gjin âlders noch dokters kinne ynfloed op dit proses);
- Tsjintwurdich binne dizze syktes swier om mei in folslein libben te fermoedsoenjen, se jouwe gjin medikaasje of sjirurgyske behanneling, en de berne bern kinne sein wurde om te lijen te wurden;
- tredde, it is tige swier om de sykte yn utero te diagnostearjen. Sels de lêste resinte metoaden binne net altyd in finalisearje te meitsjen. Yn 'e measte gefallen wurdt allinich it persintaazje probleem fan in bern mei anomalies bekend makke oan de âlders. En it beslút om swangens te hâlden of net, bliuwt foar har.
Tsjintwurdich advisearje de dokters dat alle swierdige froulju perinatale skreening yn 'e earste en twadde trimester fan' e swangerskip ûnderfine om it risiko te identifisearjen fan in poppe mei heule ûntwikkelingskrêften. Dizze ûndersyk wurdt beskôge as de meast betrouber.
Wat is bedoeld mei perineatale skreening fan 'e 2e trimester?
Yn 'e hiele perioade fan' e swierens wurde ûnderwerpen fan 'e takomstige takomst twa prenatal skreening: yn' e 1e en 2e trimester. It twadde screening is lykwols mear ynformative, om't op sa'n dei in protte makliker is om te begripen wat ôfwikingen fan 'e norm yn' e analyzes betsjutte kinne, en guon patroanen binne al dúdlik sichtber op 'e ultraschall.
Yn 't algemien betsjuttet perinatal skreening fan' e 2e trimester:
- Biochemyske skerming fan 'e 2e trimester (trije testen), dy't neat as konformiteit mei de normen fan' e wearden fan 'e trije eleminten yn' e bloed fan 'e mem (AFP, hCG, estriol) sjen litte.
- Screening ultrasound is in wiidweidige stúdzje (de struktuer fan 'e fetale ynterne organen wurdt sertifisearre ûndersocht, de betingst fan' e placenta en amniotyk fluid wurdt bepaald).
- Cordocenteses is in ekstra stúdzje dy't neffens de oantsjuttings fan dokters leit.
Yndikatoren en normen fan 'e twadde skreening foar swangerskip
Dus, yn it proses fan it screening wurdt it AFP-nivo bepaald. AFP is in protte dat troch de fetus ûntstien is. Normale AFP kin slaan yn 15-95 U / ml, ôfhinklik fan hoefolle wiken it twadde skôging dien is. As de resultaten krije heger as gewoanlik binne, soenen dokters in ferwidering fan 'e ûntwikkeling fan' e spinalkord of in defekt fan 'e neuronale buorkerij foarstelle. Understimearre AFP kin in oantal syndromen oanpasse, lykas Down's syndroom , Edwards syndroam, of Meckel syndroam. By sokke situaasjes is lykwols de ynterpretaasje fan screening tige twifelich.
It twadde ding dat dokters sjogge nei de twadde skriuwing is it nivo fan estriol. De wearde moat ferhege wurde mei de ferheging fan 'e gestationele leeftyd. Unferstimearre estriol kin oantsjutte fan kwomosomale oanwizings (Down Syndrome) of de bedriging fan premjêre berte.
Ek chromosomale patology wurdt oanjûn troch in ferhege nivo fan hCG .
Wat foar screening ultrasound,
Wannear't it twadde skriuwe?
Ofhinklik fan hoefolle wiken it twadde skreening dien is, wurdt korreksje ynfierd by it dekodearjen fan de resultaten. Yn haadsaak binne eksperts oan te reitsjen net te ferzjen mei de enkête en hawwe tiid om de nedige toetsen foar de 20e wike te leverjen. De optimale tiid foar it twadde skerming foar swangerskip is 16-18 wiken.