Nei berte kin in jonge mem en in neonatolooch wurde besjen dat it poppe in koarte hals hat. Yn in nijberne bern is it faak maklik genôch om dit syndroom te diagnostyk, om't it dúdlik te sjen is hoe't it bern komprimearret en de hals as as gewoanwei ferdwynt.
It koarte halssyndroom yn in nijboarne kin in gefolch fan kromosomale sykten wêze as gefolch fan ferwaarming fan vertebrale lichems of behoefte yn in bern nei in heulingsbelied dat bydroegen oan 'e skea oan' e seldsume rioel en spinalkord by de oergong fan it bern troch de bertekanaal.
Syndrom fan koarte hals: behanneling
As de poppe in koarte hals hat, kin de ortheopatyske dokter prestearje om in spesjale kollum fan Shantz te prestearjen , dy't in streekje fan sêfte materialen is, dy't ûntwikkele om de seldsume wyld te befêstigjen. It neefbernige bern wurdt fuortendaliks nei berte klaaid, krekt as de neonatolooch merkt dat de koarte hals fan 'e poppe it swakjen fan' e muskels feroarsake, druk op 'e skouders nei boppen en rêstich sliep. Yn dit gefal kinne wearden fan in kroech it proses fan bloed oanbean yn it harsens. Jo moatte soarchfâldich beskôgje oer it proses fan wearze sa'n kraach. De termyn fan har gebrûk wurdt bepaald troch de dokter yn elk gefal yn oerienstimming mei de heftigens fan it koarte halssyndroom yn 'e poppe.
Neist it wearzjen fan in hals, kin de dokter ekstra fysioterapy prestearje (elektrophoresis), therapeutyske massaazje.
Dit syndroam is gefaarlik foar it lichem fan 'e bern en hat omtinken oanwêzich, om't mei koartsjen fan' e hals in ferhege tonus fan 'e skouders en har ekstra opheffing is. Dizze ferhege toon fan it gebiet fan 'e kollumer sône promovearret de soerstoferhoarn fan beskate dielen fan it hars, as gefolch dêr't it bern problemen mei fyzje yn' e takomst hawwe kin. Dêrom is it wichtich om it syndroom fan 'e koarte hals yn' t tiid te erkennen en komplekse behanneling te begjinnen.