Alle soarten bloedekrêften (hemorrhagyske) binne in mienskiplik ferskynsel yn moderne medisinen. Sawat 50% fan gefallen binne trombozytopenyske purpura, de oarsaken dy't fanwege in protte binne en gjinien hawwe. Dizze sykte hat ynfloed op it lichem op elke leeftyd.
Thrombocytopenic purpura - oarsaak
Verlhofingskrêft of trombozytopenyske purpura, de oarsaken dy't net oant no ta bekend binne, - in fenomeen ûntdutsen yn 1735 troch in Dútse wittenskipper. Yn 'e minsken wurdt it in "spottige sykte" neamd, om't yn sokke pasjinten op it oerflak fan it lichem hjir en dêr bloedearrings fan ferskillende dimensjes ferskine.
Disease komt yn 'e measte gefallen fan gefallen yn bern fan' e berte nei adolesinsje en kin dan ek sûnder therapeutyske maatregels folslein ferdwine. Yn bern ûnder twa leeftyd binne gefallen fan purpura faak yn 'e jonges opnommen. Yn 'e folwoeksenheid wurdt dizze diagnose makke oan 1-13 pasjinten út 100.000 minsken, mei de mearderheid fan' e gefallen dy't froulju binne.
Formulieren fan thrombocytopenic purpura
In bloedskrêft lykas thrombocytopenic purpura (Verlhof syn sykte) komt as bloedzellen - platelets, wurde troch har eigen immunsysteem ûnderdrukt en binne foardat dea stjerre. De perioade fan har libben ynstee fan 7-10 dagen, is ferskate oeren. Foar de produksje fan autoimmune agressueren is de siel ferantwurdlik. De sykte hat ferskate foarmen dy't ôfhinklik fan 'e oarsaak fan' e sulveren, mar ferskille lyts yn symptomatology:
- autoimmune of idiopathysk;
- heteroimmune;
- transimmune.
Formulieren fan trombozytopenyske idiopatyske purpura, ûnôfhinklik fan 'e oarsaken, binne ferdield yn:
- sharp;
- Kronyk (mei faak, seldsume of persoanlike weromkeapen).
Autoimmune thrombocytopenic purpura
Yn guon gefallen begjint it lichem tsjin himsels te wurkjen. Dit is in autoimmune fariaasje fan 'e sykte. Tabletten wurde ferneatige troch it ymmúnsysteem, dat se as frjemde sellen fynt. Dizze soarte sykte komt somtiden op 'e eftergrûn fan in oar autoimmune proses yn it lichem. Idiopathyske thrombocytopenic purpura is karakterisearre troch it ferneatigjen fan eigen bloeddielen ûnder ynfloed fan ferskate faktoaren. Somtiden is dit in genetisch transmisearre patology, hoewol yn 'e measte gefallen de oarsaken foar hokker sykte binne:
- systemyske lupus erythematodesus ;
- autoimmune hemolytyske anemia ;
- allergyske fiksje ;
- chronische lymphozytele leukemia;
- agressive hepatitis;
- glomerulonefritis .
Heteroimmune thrombocytopenic purpura
Yn de jeugd is de heteroimmune (net-immune) ferzje fan 'e sykte trombozytopenic purpura, folle faker as yn folwoeksenen. De goeie nijs is dat de prognoaze fan 'e bern foar it opnimmen goed is. Causes of the disease are:
- it befoarderjen fan bepaalde drugs (paracetamol, furosemide, quinine, ampicilline, cephalosporins, betta-blockers, ensfh.);
- ymmunisaasje (ymposysje mei BCG, waaksende hoest, poppen, grippe, poliomyelitis);
- ynfeksjeare sykten.
Thrombocytopenic purpura - symptomen
De sykte fan Verlhof, de symptomen dêrfan binne tige redenen, ferskille fan 'e tiid fan it ferskinen fan bloedearrings. Dat is, yn 't begjin, blazers of, lykas se korrekt troch dokters neamd wurde - petechiae, binne tige ljochtsjend útdrukt, stadichoan ferminderje de yntensiteit fan kleur en draaie yn in syanyske, griene kleur, stadichoan draaie giel. Op ien kear yn 'e tiid kinne alle soarten fan blommen op it lichem wêze, dat in earmige foto is, mar se binne net pynlik, oars as blessueres fan traumatyske oarsprong yn in sûn persoan.
Bruysjes sitte benammen op 'e limb, minder faak op it lichem en tige seldsume gesicht, mar mûzels binne in útsûndering. Thrombozytopenyske purpura hat simoarlike symptomen yn ferskillende minsken. Se kinne ûntsteane as resultaat fan mikrotrauma, en sûnder oarsaak. Yn 't lêst komt de bloed yn' e nacht. Yn dit gefal docht de pasjint gjin pine út, útsein foar sierraal bloedearjen, as de pasjint driuwend sikehûsjen nedich hat. Ûnderskiede:
- bloedende mucous (fan 'e neus, toetsen, uterus);
- Ynterne bloedings (gastrointestinaal, renale, ophthalmyske, serebral).
Diagnoaze fan thrombocytopenic purpura
Verlhofingsyndustry, de diagnoaze dêr't net ende is mei it fekking fan symptomen, is basearre op de resultaten fan laboratoariumûndersiken fan pasjinten en klinyske ûndersyk. Dochters meitsje in anamnesis doe't trombozytopenyske purpura foar it earst manifestearre. Nei de oanwêzige syktes wurde diagnostisearre en ferskate soarten ûndersoarten wurde útfierd fan bloed foar analyze, foardat de bliuwende testen útfierd wurde. Dizze ûnder oaren:
- Cuff test , as in manier foar drukmeitsjen foar 10 minuten op 'e hân set . As oan 'e ein fan dizze tiid bloedige punten foarme ûnder de manier, de test is posityf. It wurdt útfierd yn bern fan trije jier âld.
- De test is harnearre wannear't in medyske tourniquet oanbrocht wurdt oan 'e earm, dy't nei in skoft in bruise jout - dizze metoade is gaadlik foar folwoeksene pasjinten.
Thrombozytopenyske purpura, befettet in searje toetsen dy't in betroubere foto sjen fan it bloed fan it pasjint. Dit omfetsje bloedtests foar:
- hemoglobine;
- bloedferskuorrendheid;
- it nivo fan platelets;
- ûntbrekken of oanwêzigens fan weromkearing fan 'e bloedklok;
- oanwêzigens fan antiplatelets yn it bloed.
Dêrnjonken is yn treurende gefallen of mei ûngelikens fan oare soarten diagnoaze fan trombozytopenyske purpura, biologysk biopsia wurdt dien - trepanabiopsy. Mei help fan in spesjaal trepselwurk is in lytse punktuer fan 'e leauwe yn' e lintearre regio dien om in lytse groei fan it bone materiaal, periosteum en de cerebrospinal fluid te nimmen foar analyzing.
Thrombozytopenyske purpura - behanneling
Bloedekrêften hawwe serieuze hâlding nedich, om't de sûnens fan 'e pasjint op elk leeftyd heger is fan dat. De behanneling fan thrombocytopenic purpura wurdt sawol yn in sikehûs dien (yn in faze fan ferwidering) en thús. It is ferplichte om de pasjint mei maksimale rêst en bedrest oan te jaan om it oantal traumatyske mominten te minimalisearje. Tsjin dizze eftergrûn wurde tradisjonele medyske metoaden brûkt yn gearhing mei folksmedizin. It is tige wichtich om te hâlden oan in bepaalde diat.
Hoe heilings is de sykte fan Verlhof?
Ofhinklik fanôf hokker leeftyd en op hokker poadium de sykte fan de hofhof wurde diagnostearre, sil der in fraach wêze fan 'e hurdens. Yn 't jongens is de prognositeit posityf, as de poppe frjemde aai frette en guon yn seis moannen winst. Nei dizze tiid wurdt de diagnoaze kwantysk, en it klinkt as hemorrhagyske thrombocytopenia.
De folwoeksenen binne minder gelokkich - dizze betingst kin har yn har libben mei intervallen fan feroardering en ferwidering jaan. Yn guon gefallen kin de chronische thrombocytopenic purpura hurde wurde as de siel útsjoen is, hoewol dit garandearret gjin 100%. Dit oar destruys platelets en it is de fijân fan it lichem. De metoade wurdt brûkt as it lêste argumint, as de oare soarten behanneling net effektyf wienen. Operearje as kavitêre metoade, en mei help fan in laparoskopje.
Thrombocytopenic purpura - drugs
It doel fan de kursus fan behanneling fan 'e Ferhofsykte is om it nivo fan platelets yn it bloed op it fereare nivo te behâlden. Idiopathyske thrombocytopenyske purpura wurdt behannele, yn 'e measte gefallen mei sukses, dy't in protte jierren in stabile ferliening jout. As weder de behanneling noch de operaasje holpen hat, wurdt it reglemint foar medyske medisinen feroare oan in nije. Om dit te dwaan, brûk dan:
- Prednisolone (methylprednisolone) is in steroidhormone-hormoanen-drug, om de aktiviteit fan immuniteit te ferleegjen. It wurdt brûkt yn 'e earste stadium fan behanneling, foardat de siedings fan' e siel brûkt wurde.
- Interferon a2 wurdt brûkt om har eigen antylden te ûndernimmen, as steroïde medisinen sûnder macht binne.
- Immunoglobulin G wurdt brûkt foar operaasje om it nivo fan platelets te ferheegjen.
- Immunosuppressanten (Cyclophosphamide, Vincristine en Azathioprine) wurde brûkt as de pasjint gjin oare behanneling fynt. Der is in ynhibysje fan antykloden yn it bloed, dy't liedt ta in tanimming fan it oantal platelets.
- De medisine Danazol, stimulearret de pituitarydrurus mei in lange ûntfangende posysje posityf beynfloedet it byld fan it bloed.
Thrombozytopenyske purpura - behanneling mei folksheilingen
Akute thrombocytopenic purpura is in bloedkrêft, en dus krityske medikaalfoarstellen (ôfkoartingen) mei hemostatyske eigenskippen binne sukses brûkt foar syn behanneling:
- dioecious nettle;
- in bloedhok;
- coral bark;
- chokeberry;
- in poadium hoeder;
- kamille;
- yarrow.
Diät mei thrombocytopenic purpura
Der is gjin spesjale fied foar de sykte fan Verlhof. It is wichtich dat de gerjochten brûkt wurde yn in wat warm of kâld foarm. Natuerige griente mei thrombocytopenic purpura, lykas fruchten binne tige brûkber, mar se moatte allergyen net feroarsaakje. De list fan oanrikkemende produkten befettet:
- porridge - boekeweat, mais, oatmeal;
- fruit en griente yn 'e foarm fan sûpen - carrot, appel, bried, pomegraat, tomato;
- beurten - koruranten, brommeren, raspberries;
- seafood;
- meat - beef.
It is nedich om út it dieet te skellen:
- sâlte produkten;
- smoarge produkten;
- siedingen en spesjens;
- sauer griente;
- Fastfood-produkten;
- koperearre drinken;
- kofje;
- alkohol.
Thrombozytopenic purpura - komplikaasjes
De sykte fan Verlhof, hokker komplikaasjes binne tige gefaarlik, nedich needsaaklik strikte medyske tafel. Komôfkingen binne:
- cerebral hemorrhage;
- gastrike en renale bloed;
- heftige menstruale bloed yn adolesinsje.
Thrombocytopenic purpura - previnsje
As in pasjint wurdt diagnostearre mei 'thrombocytopenic purpura', betsjuttet dat foar in eigen sûnens in protte gewoanten, sawol skealik as gewoanlik, in libbenswiziging te jaan. Präventative maatregels binne rjochte op it behâld fan it nivo fan platelets en hymoglobine troch in rike diet, lykas de útsluting fan sokke traumatyske faktoaren:
- swimme;
- aktyf sport;
- hurde dieet foar gewichtsverlies;
- stressful situations.