Werlhof 's sykte - thrombocytopenic purpura - in sykte dy't manifestearre is yn' e foarm fan hemorrhagyske effusjes tsjin 'e eftergrûn fan fergrutte aggregaasje (kleuring) fan platelets. Formearre mikrothrombi klimme de ljochten fan lytse arterijen. Dêrnjonken is der in blierzellen fan in blier en in ôfnimming fan it oantal plombets.
Causes of Werlhof's Disease
Op dit stuit binne de krekte oarsaken fan thrombocytopenic purpura net bekend. Primêre en sekondêre foarmen fan 'e Ferhof' s sykte ferwiderje. Primêrfoarmen binne erflike yn 'e natuer of as manifest troch in ynfeksje sykte. Sekundêre foarmen hawwe tekeningen fan in tal sykte.
Symptomen fan Ferhof's Disease
De sykte begjint aktyf, foar gjin skynbere reden, somtiden tsjin 'e eftergrûn fan darmynfeksjes of ARI. Yn 'e pasjint by it earste poadium binne de neikommende karakteristike symptomen opmerklik:
- fever;
- nuttich (mooglike brak);
- headache;
- algemiene swakke, minderheid;
- pine yn 'e boarst en abdij.
It wichtichste teken is bruises en subkutane bloedearrings, dy't de twadde namme fan 'e sykte - thrombocytopenic purpura ferklearje.
Nei in koart tiid ferskynt it hemorrhagyske syndroam benammen yn 'e foarm fan:
- nasal, gastrointestinale bloed, en yn froulju ek uterine;
- bloeddûmers , mucousmembranes;
- blommen yn 'e retina fan' e each;
- hemoptysis.
Hemorrhagyske manifestaasjes wurde begelaat troch neurologyske störings, lykas:
- retardaasje;
- drogens;
- disorientaasje yn romte en tiid;
- fereale fyzje;
- unilaterale paralysis.
Yn swierde gefallen is it mooglik om in kome te ûntwikkeljen.
Hemorrhagen ûnder de hûd wurde grutter en besette in grut gebiet. Ofhinklik fan 'e reklame hawwe effusjes in kleur fan read-braun oant giel (lykas in âlde bruise).
Diagnoaze fan de sykte fan Verlhof begjint mei ûndersyk en anamnesis fan in pasjint. De diagnostyk kompleks befet de neikommende tests:
- De algemiene analyze fan in bloed (OAK). De sykte wurdt bepaald troch it ferminderjen fan it nivo fan erythrozyten en hymoglobine, it ferminderjen fan it oantal platelets en it beweinen fan antiplatelet antykladen.
- Sternary punktuer - it nimmen fan in bone marrow foar ûndersyk troch middel fan in stompe punkture. Yn 'e stúdzje fan' e selle komposysje wurde in groei fan it oantal megakaryozyten, in minimalen tal platelets, fûn, wylst der gjin oare wizigingen binne yn 'e bonken, bygelyks dejingen dy't karakteristyk binne foar tumorfoarmings.
- Trepanobiopsy - in stúdzje fan it knooppewurke mei it periosteum en it bone (fan 'e pelvyske regio), mei help fan in medysk apparaat fan trefyn. Mei de sykte fan Verlhof komt it ferhâlding fan it fet- en heteropoetyske knochenmark oan 'e norm.
De behofing fan de Ferhof's sykte
Therapeutyske maatregels binne ôfhinklik fan 'e rin fan de sykte. De behanneling wurdt útfierd troch ien fan 'e folgjende metoaden:
- It gebrûk fan kortikosteroïden foar it befoarderjen fan hemorrhagysk syndroam en it fergrutsjen fan it nivo fan platelets yn it bloed. Prednisalon wurdt presiisd op in taryf fan 1 mg per 1 kg pasjintengewicht per dei. Yn gefal fan in serieuze kursus fan 'e sykte is de dûse dûbeld.
- As de goede effekt net berikt waard, wurdt de pasjint oanrikkemandearre om de siel te ferwiderjen . Neffens medyske statistiken, yn 80% fan pasjinten nei chirurgysk yntervinsje wurdt foltôge rekken hâlden.
- Yn seldsume gefallen, nei sulver splenectomy, bliuwt bliuwend, en de sykte bliuwt, immunosuppresinten binne presskreaun (Azathioprine, Vincristine) en glukokosteroide.
Om de eksterne symptomen fan hemorrhagysk syndroam te ferwiderjen, wurde haematyske aginten brûkt:
- Adroxon;
- Diet;
- Hemostatyske spûn;
- estrogens.