Ien fan 'e seldsume en gefaarlike syktes is amyotropyske laterale sklerose. Dizze sykte feroarsakket paralysis fan 'e measte muszels fan it minsklik lichem, wylst it bewustwêzen perfekt dúdlik bliuwt. It meast ferneamde foarbyld is de ferneamde teoretyske natuerkundige Stephen Hawking, dy't in útsûnderlik gefal is, om't amyotropyske sclerosis gewoanwei 3-5 jier fermoarde, en Hawking koe de betingst foar in folle langere perioade stabilisearje.
De wichtichste symptomen fan amyotropyske laterale sklerose
Boppedat hawwe wittenskippers net de krekte oarsaken fan amyotropyske laterale sklerose opnommen. Guon beskôgje dizze sykte hereditêre, wat - virale. Troch it feit dat ALS yn likernôch 3 minsken per 10.000 foarkomt en foar earder snel fuortgongt, is de stúdzje fan 'e symptomen wat dreech. Der is bewiis dat amyotropyske laterale sklerose fan autoimmune komôf is, mar yn elke gefal kin de oarsaken fan 'e sykte oars en net altyd dúdlik wêze.
De sykte kin net fêst makke wurde mei in makroskopysk ûndersyk, dus in komputearre tomografy yn dit gefal net in resultaat. Diagnoaze fan amyotropyske laterale sklerose is basearre op in mikroskopyske analyze fan 'e sellen fan' e cerebral cortex en de folsleine stamme fan 'e cerebrospinalskuorre. Allinne op dizze manier kin de sykte ûnderskiede en ûnderskiede fan oare läsionen fan it sintraal nervous systeem mei ferlykbere symptomen.
Yn 'e begjinste etappe giet ALS sawat ûnfergonklik, kin allinich útgean wurde troch dommens fan' e limbens en ferwidering fan 'e spraak. Mei de tiid wurde de liken mear útsprutsen:
- partielleaze fan in pear muszels fan 'e boppen, of legere limb;
- it gefoel fan balâns fersmyt;
- in spastyk;
- fersterke djippe refleksen;
- der binne hommels en ûnkontrollbere lijen fan laitsjen, of skriemen;
- it frije fan 'e foet;
- Atrophy fan 'e muszels fan' e skouders en hügels, de parse;
- sprekwurd wurdt yllisibel en ûnfergonklik;
- swierrichheid oanmeitsjen;
- Der is swakke en depresje .
De definitive diagnoaze is makke nei't de unparteuze tekens fan 'e nederlaach fan' e sintrale en peripherale motoneurons yn 'e pasjint fêstige binne. Dit betsjut dat it proses fan ferneatigjen fan motorneuronen begon en al gau folsleine paralysis komt. Faak oant dit punt, pasjinten net wenje, lykas de dea as gefolch fan muoite yn 'e respiratorfunksje fanwege oan atrophy fan' e oanbelangjende muszels.
De behanneling fan amyotropyske laterale sklerose
Sûnt der binne gjin redenen foar de ûntjouwing fan 'e sykte, har behanneling is net effektyf. Jo kinne allinich it proses in bytsje ferbrekke, mei help fan stipe-therapy om syn manifestaasjes te fasilitearjen. Earst giet it om keunstige fentilaasje fan longen. Dizze metoade wurdt aktyf yn 'e west brûkt en kin it libben fan de pasjint foar 5-10 jier ferlinge. Yn 'e lannen fan' e eardere CIS is dizze technyk praktysk net brûkt om 'e hege kosten fan' e apparatuer.
Der is mar ien medisinen dy't it projektion fan 'e sykte slúte kin. Dit is Riluzol, dy't rilutec befettet. It stopet de produksje fan de glutamate fan it pasjint troch it lichem, sadwaande dat de skea oan motoneurons minder wichtich wurdt. Riluzole is sûnt 1995 yn gebrûk nommen yn 'e Feriene Steaten en in protte lannen yn Europa, mar dit medisinen is noch net registrearre en wurdt net brûkt.
Sels as jo in medisine krije, ferwachtsje net dat it ynfloed fan 'e sykte wichtich is. Yn trochsneed, Riluzole-terapy remit de needsaak om de fentilator te ferbinen foar in moanne.