Yn ús wrâld tsjintwurdich binne safolle sûnensfloeden - fersmoarge lucht, straffe, smoarch wetter, ûnbegryplike iten fan supermerken en, fansels, ferbean. Alle faktors hawwe ynfloed op net allinich ús sûnens, mar ek ús bern. Yn 'e froulike lichem beslute allegearre gefaarlike substansjes de mooglikheid om swier wurde te wurden, en de fetus dy't ûntstie is. Hoe kinne jo sels beskermje en it takomstich bern fan pädia's? Moderne medisinen biedt de mooglikheid om ferdielen fan 'e normale ûntwikkeling al yn' e iere stage fan swangerskip te finen, troch in analyze fan 'e patology fan' e fetus te meitsjen.
Pathology kin sawol ferliedlik wêze as fergonklik. Yn ús tiid hawwe likernôch 5% fan 't nijbouwen, fan it totaal oantal berne, konsentjale of hereditêre padenology, de oarsaken dy't kin genetysk, chromosomaal, multifaktoarysk wêze. Wy fine út hokker metoaden fan tydlike diagnoaze en previnsje fan pädagogyen helpe om de berte fan sike bern te vermeiden.
Genetyske analyze fan 'e fetus
In analyze fan 'e genetyske fetus moat útfierd wurde op it poadium fan swierwêzenplaning, mar faak wurdt it al yn' e swierwêzen dien. Syn doelstelling: om it risiko fan oergeunstige padenology te bepalen, om de oarsaken fan misbrûk te identifisearjen, de mooglikheid te beskôgjen fan it ferskinen fan erflike sykte. De yndikaties binne yn 'e regel: de leeftiid fan in frou oer 35, nau besibbe heiraten, akute virale ynfeksje yn' e swierwêzen, stjerrende, fermoardings yn 'e anamnesis, de oanwêzigens fan hereditêre sykte. Genetische analyze fan 'e fetus fynt plak yn ferskate stadia. Yn 'e earste faze wurdt in enkête útfierd, wêrfan ultraschall foar fetale patology yn 10-14 wiken is. Op it twadde poadium wurde testen útfierd om embryonale hormonen (AFP en hCG) te bepalen.
In analyze fan fetale misfoarmingen (AFP en hCG)
Foar it begjin fan 'e frjemde diagnoaze fan pädagogyen, al yn' e earste trimester, op 10-14 wiken, wurdt bepaald om prenatal screening te dwaan - in bloedest foar fetale patology, dy't yn it klinyske diagnostyk laboratorium nommen wurdt. Dizze bloedtest foar fetale ferkearing is no de iennige betroubere middels om ûntwikkeling fan abnormaliteiten te ûndersiikjen troch spesifike protten te nimmen dy't de fetus besmet. AFT (alpha-fetoprotein) is de haadbestimming fan it serum fan 'e fetus. It ûntwikkeljen fan in jokersak en in lever, giet hy mei de urine yn 'e amniotyske floeistof en komt yn' e bloed fan 'e mem troch it koar.
By it fêststellen fan hege nivo's fan AFP yn it mutterbloed, wurdt bepaald dat:
- hernia fan 'e spinalnuorre of hert;
- Nieren-anomalies;
- invasie fan 'e duodenum;
- Defekten yn 'e ynfeksje fan' e foarrige abdominale kavity (wylst de ynterne organen sûnder fêste hûd en musten bliuwe, en sletten binne mei in dûnse film fan in lingte snel).
In analyze fan 'e ûntjouwingsfetus by it fekken fan hCG-nivo's, oan it begjin fan' e twadde trimester, lit de ûntwikkelings- en chromosomale padenology fan 'e fetus sjen. Sa wurdt de analyze fan 'e fetus op Down's syndroam positief mei in ferhege nivo fan hCG yn' e bloed fan 'e swierrige frou en mei it syndroam fan Edwards - mei in legere nivo.
Op it tredde faze fan 'e enkête wurdt in twadde ultraschall yn' e wike 20-24 útfierd, wêrtroch't lytse fetale misfoarstaasjes te identifisearjen, it oantal amniotyske fluids en abnormaliteiten fan 'e placenta. As, nei it útfieren fan alle stappen fan 'e genetyske ûndersiik, fetale patology wurdt oansteld, de spesjalisten pressketten invasive metoade foar ûndersyk: histologyske analyze fan' e fetus, cytogenetyske analyze fan 'e fetus, bloedtest út' e nabile kord fan 'e fetus.
Fetal Rh factor analyze
Analyse fan de Rh-faktor fan 'e fetus is ek in wichtige yndikaasje, it jout frisse swierens om de kompatibiliteit of ynkompatibiliteit fan' e fetus en de mem te bepalen troch de Rh-faktor. Froulju mei Rh-faktor is net kompatibel mei de fetus
Troch moderne metoaden is it mooglik om deadbirth te hinderjen of de berte fan in bern mei pädagogiken. By it befestigjen fan 'e assumingen oer mooglike padenology yn' e takomstige âlders, is der altyd in kar - om swangerskip ôf te dragen of foar tefoaren te meitsjen foar mooglike chirurgische yntervinsje, wêrtroch it fereaskje kin. Yn alle gefallen is it definitive beslút makke troch de famylje.