Calcium-ionen binne fan grut belang foar de ferbining fan prosessen dy't plakfine op it oerflak fan de sel membra mei yntrazellulêre meganismen. Dit bart troch ionkanalen, wêrmei't bepaalde soarten proteinmolekulen de manier foar kalsy-ionen iepenje.
Lokaasje en rol fan ionkanalen
Dizze kanalen binne, op 'e ein, ferdield yn trije soarten:
- cytoplasmysk;
- sakrolemalnye;
- yntrakellulêr.
De measte fan 'e kalsyumkanalen sitte yn' e hertsmûsk, en de oerbleaune binne yn 'e musclewissels fan' e bronchi, de uterus, de gastrointestinale trakt, urinektroch en platelets.
As al neamde, beynfloedzje kaleksje fan 'e metabolike prosessen yn it lichem, wêrtroch't:
- fergrutsjen fan sauerbedragen;
- aktive muscle-contraksje;
- Wetter - Agrarwetter
Om dizze aktiviteit yn 'e medisine te neutralisearjen, medisinen dy't hearre by de groep calcium-kanaalblokkers (BCC) of as se saneamde langere kalsykanaalblokkers wurde brûkt.
Yndikaasjes foar gebrûk en therapeutysk effekt fan BPC
Medicinaal tariedingen fan calciumkanaalblokkers binne presskreaun yn 'e oanwêzichheid fan' e neikommende sykten:
- hypertonie;
- angina pectoris ;
- koronaryinsuffinsje;
- Kombinaasje fan angina mei Bradykardia;
- tachycardia;
- hertrhythmestelsel;
- disorders of cerebral circulatie;
- ferwûning fan it hert fan 'e ûnbidige etiology;
- Raynaud's syndroam .
Dêrnjonken kin BPC foarskreaun wurde foar sykten fan it nervous systeem, allergyen, bronchospasm en bepaalde degenerative sykte (Alzheimer's sykte, senile dementia, alkoholisme).
It meganisme fan aksje fan calcium-kanaalblokkers op it lichem feroarsaakt:
- fermindere glêde muskelteon;
- ferbetterjen fan bloeddruk;
- fermindere hertkontraktiliteit;
- diuretyske effekt;
- in ôfnimming fan 'e snelheid fan pulses;
- in ôfnimming fan it nivo fan platelet-aggregaasje en in ferbettering fan 'e bloedekomposition.
Klassifikaasje fan medyske produkten
Calcium-kanaalblokkers hawwe in beskate klassifikaasje en binne ferdield yn:
- Derivaten fan dihydropyridine. Dizze medikaasjes binne basearre op nifepidine. Se hawwe in útwreiding effekt op 'e geesten fan' e harsens (Corinfar, Ardalat, Cordaflex, Lomir, Plendil, ensfh.).
- Phenylalkylamine-derivaten. Groep fan verapamil. Hja beynfloed benammen de hertmûzen, dy't har kontraktiliteit ferleegje. It effekt op de skippen is swak (Isoptin, Prokorum, Finoptin).
- Benzothiazinine derivaten. Groep diltiazem. It effekt fan dizze drugs is leger as dy fan 'e earste groep, mar it wurdt lykwols ferparte oan sawol it hert en de skippen (Dilsem, Cardil).
- Deriven fan diphenylpyrazine. Groep fan cinnarisina. Meastentiids wurde dizze CCB's foar lijen fan 'e harsensfûgels pressketten (Stugeron, Nomigrain).
Dêrnjonken wurde alle blokkers fan stadige kalsyske kanalen ferdield yn 'e earste en twadde generaasje, en dihydropyridinepresaboraasjes hawwe in tredde. It wichtichste ferskil tusken generaasjes is it ferbetterjen fan medisinlike eigenskippen en de fermindering fan ûnwettige gefolgen nei it nimmen fan 'e medisyn. Ek de twadde en tredde generaasje drugs sille de deistige dosis ferminderje, en se moatte allegear 1-2 kear jiers tapast wurde. Oan 'e blokkers fan kalziumkanalen fan' e tredde generaasje binne soksoarte drugs lykas Amlodipine, Latsidipin, Nimodipine.
Gebrûk en tsjinindiken
Akseptaasje fan 'e BPC is allinich mooglik nei ferdield oerlis mei de
Elke drugs hawwe in eigen dúdlike kontrôleindiken, mar yn 't algemien wurde se net oanfrege foar gebrûk wannear:
- hertoanfal;
- kardiogenen skok;
- Schwan, yn 'e periode fan iten;
- bernetiid;
- yndividuele yntolerânsje;
- Herne sykte mei komplikaasjes op 'e nieren en lever.