As in regel, wurdt elke frou, yn besite oan it kantoar fan perinatyske diagnoaze, warskôge foarôfgeande oer hokker soarte ûndersyk dat se trochgean moat. Mar net elkenien wit wat dizze termen betsjutte. Lit ús se yn mear details beskôgje.
Dus, mei invasive metoaden giet de dokter mei help fan spesjale arken yn 'e uterus hoale foar it sampljen fan it biomaterial en stjoert it foar fierdere ûndersyk. Net-ynsasjoneel, dus op it tsjinoerstelde, - de diagnoaze draacht gjin "invasion" fan 'e reproduktive organen. It binne dizze metoaden dy't meast brûkt wurde by it opstellen fan pädagogiken fan 'e swangerskip. Dit is part fanwege it feit dat invasive metoaden in hegere kwalifikaasje foar in spesjalist prestearje. by it útfieren fan it grutte risiko fan skea fan reproductive organen of in fetus.
Wat giet it om non-invasive metoaden fan perinatyske diagnoaze?
Under dizze soarte fan stúdzje, yn 'e regel, begryp it hâlden fan saneamde skreppendests. Se befetsje 2 stappen: ultrasound diagnostyk en biochemyske analyze fan bloedkomponisten.
As wy oer ultrasound as in screening test prate, dan is de ideale tiid foar him 11-13 wiken fan swangerskip. Tagelyk wurdt it omtinken fan dokters oan sokke parameter lutsen as KTP (coccygeal-parietalgrutte) en TVP (dikte fan de kraamromte). It is troch it analysearjen fan de wearden fan dizze twa skaaimerken dat spesjalisten mei in hege mjoggentichheid de oanwêzigens fan chromosomale padenologies yn in poppe oannimme kinne.
As fertraging fan sokke oanwêzich is, wurdt in frou in biogemysk bloedtest oanbean. Yn dit ûndersyk wurde de konsintraasje fan substanzen lykas PAPP-A (swangerskip-assosjearre plasma-protein A) en de frije subunit fan koarjonêre gonadotropine (hCG) wurde mjitten.
Wat is de reden foar invasive diagnoaze?
As regel wurdt dit soarte ûndersyk dien om besteande gegevens te befêstigjen fan eardere ûndersiken. Yn haadsaak binne dizze situaasjes as de poppe in heule risiko hat foar ûntwikkeling fan chromosomale abnormaliteiten, bygelyks dit wurdt meastentiids bekend as:
- Spektakunt (de leeftiid fan 'e takomstige mem is mear as 35 jier);
- oanwêzigens yn 'e famylje fan in bern mei ferlykbere struktueren;
- wannear't yn 'e famylje de drager fan in chromosomale patodyk ûntdekt;
- Yn 'e geast fan' e fetus hepatitis, rubella, toxoplasmosis;
- oanwêzigens yn 'e anamnesis fan 2 en mear spontane abortions.
De meast foarkommende gebrûk fan invasive diagnostyske metoaden binne chorionyske villusbiopsie en amniocentes. Yn it earste gefal, foar diagnoaze fan 'e uterus, mei help fan in spesjale ynstrumint, wurdt in stikje chorionysk gewear nommen, en de twadde -
Sokke manipulaasjes wurde altyd allinich útfierd ûnder de kontrôle fan de ultraslach masine. As regel, foar it beneamen fan invasive metoaden fan perinatale diagnoaze, is it nedich om positive resultaten te krijen fan eardere skreauwestsiden.
Sa kinne, lykas út it artikel te sjen binne, de metoaden fan perinatyske diagnoaze binne komplementêr. De meast brûkte lykwols binne net-invasive; Hja hawwe in legere risiko fan trauma en kinne in hege kâns krije om in kwomosomale ûngelok yn in takomstige poppe oan te nimmen.