Hoefolle wiken 2 binne skreauwen foar swangerskip?

Dit soarte fan diagnostykûndersyk, lykas it skreaming, hat relatyf onlangs begonnen yn 'e post-Sovjet-lannen. Troch syn hege ynformative en net-komplekse ûndersyksmanipulaasjes is it no al gebrûk wurden. Mei help fan dizze enkête beheine doarters risiko 's groepen foar de ûntwikkeling fan eventuele komplikaasjes net allinich foar gestaasje sels, mar ek foar de ûntwikkeling fan' e poppe. Besykje it skrepresentearjen yn mear details en fynst hoefolle wiken yn 'e swierwêzen it 2de ûndersyk dien wurde.

Wannear wurdt it meast ree skreaun?

Begjin mei, moat it sein wurde dat foar de earste kear in frou in sa'n stúdzje ûndergeart op in heule tiid, 12-13 wiken. Op dit stuit kinne dokters beheare ynbreuken yn 'e ûntwikkeling fan organen en systemen. As wy prate oer hoefolle wiken de 2 skriuwt, dan is de optimale tiid foar dit 16-20 wiken. Meastal wurdt it presskreaun yn it ynterval fan 17-19 wiken. It binne dizze termen dy't faktoaren neame as se antwurdzje fan 'e fraach fan ferwachtende memmen oer hoefolle wiken yn' e swierwêzen in twadde sekonde meitsje.

Wat is it doel fan dit stúdzje en wat kin it meitsje?

Screening jout jo te ûnderskieden fan froulju op risiko's fan ûntwikkeling fan in kwomosomale abnormaliteit yn har poppe. Yn dit gefal is sa'n proseduere altyd komplek en bestiet út ultraslach, in biogemysk bloedek test. It is yn it lêste ûndersyk dat guon markers fêststeld binne, ûnder oaren: alpha-fetoprotein (AFP) , frije estriol, minsklik chorionysk gonadotropine (hCG). Yn dat ferbân kinne jo faaks fan dokters kinne jo de twadde namme hearre - trije test.

De oprjochting fan in konsintraasje yn it bloed fan in swangere frou fan 'e hjirboppe neamde substansjes makket it mooglik om te praten mei hege kâns op in ferhege risiko fan' e formaasje fan soksoarte pathologyen as:

• Down's syndroom (de twadde namme is trisomy 21);
• Edwards 'syndroam (trisomy 18);
• Defekten fan 'e neuronale buis (spinalkord en anensphaly fergees, gjin brain).

Hoe wurdt de ynterpretaasje fan de resultaten krigen?

As jo ​​mei it oantal wiken behannele hawwe dêr't 2 screening dien wurdt, sille wy beskriuwe hoe't de resultaten evaluearre wurde.

Om te begjinnen is it nedich te sizzen dat allinich in dokter kin dat dwaan. Nei alleen feroaret in bepaalde yndikator net in direkte misbrûk, mar allinich jout oan de wikseling fan har ûntwikkeling.

Bygelyks, in ferheging fan 'e konsintraasje fan hCG yn it bloed fan in takomstige mem kin in gruttere wikseling jaan oan it ûntwikkeljen fan chromosomale abnormaliteiten yn in takomstige bern, de mooglikheid fan stedosis. De ôfnimming fan it nivo fan dit hormoan, as regel, bepaalt in ferwûning fan 'e ûntwikkeling fan' e placenta.

De ferskil tusken de konsintraasje fan AFP yn 'e bloedserum fan in takomstige mem wurdt beskôge as in teken fan in feroardering fan it oantal chromosomen, it genom fan' e takomstige poppe. Mooglike sykte dy't yn dit gefal ûntwikkelje binne hjirboppe neamd. It moat bepaald wurde dat in skerpe ferheging fan 'e konsintraasje fan alpha-fetoprotein kin fetale dea feroarsaakje.

De feroaring yn 'e konsintraasje fan fergese estriol tsjinnet as sinjaal foar it ferneatigjen fan it wurk fan it fetoplazintale systeem. Dat jildt op begjinstêden fan ferset om sa'n ferwûning as fetale hypoxia te bemachtigjen en op 'e tiid op' e tiid te respondearjen. Oars, de kâns dat it ûntbrekken fan de ûntjouwing fan harsensstrukturen geweldich is.

Sa kin, lykas út it artikel te sjen is, skreauwt nei dy stúdzjes dy't allinich de mooglikheid jaan kinne oan in bepaalde patology. Dêrom, hieltyd nei de evaluaasje fan 'e resultaten en de oanwêzigens fan fertochten, wurde ekstra diagnostyk presskreaun.