Prenatal screening

Prenatal screening is ien fan 'e wichtichste metoaden foar ûndersyk fan swierwêzige froulju, wêrtroch mooglik mooglike abnormaliteiten fan' e fetus, of yndirekte tekens fan sokke anomalies, fêststelle. It wurdt beskôge as ien fan 'e ienfâldige, feilige en ynformative diagnostyske metoaden foar ferwachtende memmen. Screening ferwiist nei dy ûndersiken dy't massafer binne, dat is, foar alle swiere froulju sûnder útsûndering.

De enkête bestiet út twa eleminten:

1. Prenatale biogemysk screening - analyze fan it venous bloed fan 'e mem om bestimmende spesifike substanzen te bepalen dy't in bepaalde pacology oanjaan.
2. Ultrasjonele ûndersyk fan 'e fetus.

Prenatal skreening fan trisomy is ien fan 'e wichtichste stúdzjes dy't net ferplicht is, mar it is oanwêzich dat as de takomstige mem mear as 35 jier âld is, as bern mei genetyske abnormaliteiten al yn' e famylje berne binne en as der in hereditêre belesting is. Dizze analyse helpt om it risiko te identifisearjen, dat is yn feite de probabiliteit fan 'e berte fan in poppe mei Edwards-sykte (trisomie 18 chromosomes - multiple misfoarmingen fan ynterne en eksterne organen, mentale retardaasje), Down's sykte (trisomy 21 chromosomes) of neuronale fûgels (lykas splitsing spine), Patau syndroam (trisomy 13 chromosomen - heftige defekten fan ynterne en eksterne organen, idioky).

Prenatal skreening foar 1 trimester

Yn 'e earste trimester wurdt it eksamen útfierd op' e jeugdjierrige leeftyd fan 10-14 wiken en jout it te bepalen oft de ûntjouwing fan 'e fetus oerienkomt mei de tiid, oft der in meardere swangerskip is, oft it bern normaal ûntwikkele. Op dit stuit wurde trisomy 13, 18 en 21 ekskreaun. De ultraspond arts moat de saneamde collarromte mjitte (it gebiet dêr't floeide yn 'e halsgebiet tusken de sêftwissens en de hûd sammelt) om te garandearjen dat der gjin ôfwikingen binne yn' e ûntwikkeling fan it bern. De resultaten fan ultraslach wurde fergelike mei de resultaten fan in frou's bloedtest (it nivo fan it swangerskip hormone en RAPP-A protte wurdt mjitten ). Sa'n fergeliking wurdt makke mei in kompjûterprogramma dat rekken hâldt mei de yndividuele eigenskippen fan 'e swangere frou.

Prenatal skreening foar de 2e trimester

Yn 'e twadde trimester (by 16-20 wiken) wurdt ek in bloedest dien op AFP, hCG en frije estriol, en de ultraschall fan' e fetus wurdt útfierd en it risiko fan trisomy 18 en 21 wurdt beoardield. As der reden is dat it te leauwen is dat wat mis mei it poppe is, dan wurdt in rjochting jûn oan invasive diagnostyk relatearre mei it yndrukken fan it uterus en de kolleksje fan amniotyske fluids en fetale bloed, mar yn 1-2% fan gefallen binne sokke prosedueres de oarsaak fan swierwêzen-komplikaasjes en sels de dea fan it bern.

Yn 'e tredde trimester, op 32-34 wiken, wurdt ultraslach dien foar it bepaalzjen fan lettere diagnostike abnormaliteiten.