Dit nije moade wurd ferskynt yn 'e medisyn relatyf koartlyn. Wat is skreening foar swangerskip? Dit is in set fan tests om elke ôfwikkeling fan 'e hormonale eftergrûn te bepalen yn' e fersteuring fan 'e fetus. Skermings yn 'e swierwêzen wurde fûn om in groep risiko's te identifisearjen fan oergeunstige misferstannen, bygelyks Down's Syndrome of Edwards Syndrome.
De resultaten fan skreauwen foar swiere froulju kinne fûn wurde nei in bloedest taken fan in fene, lykas ek nei in ultraslach. Alle details fan 'e kursus fan' e swierens en de fysiologyske skaaimerken fan 'e mem binne yn behanneling nommen: groei, gewicht, de oanwêzigens fan minne gewoanten, it brûken fan hormonale drugs, ensfh.
Hoefolle skermings binne makke foar swangerskip?
As regel, by de swierens wurde 2 folslein skermingen útfierd. Se wurde ferdield troch de tiid in pear wike. En se hawwe minder ferskillen fan elkoar.
Earste trimester screening
It wurdt útfierd op de 11-13 wiken fan swangerskip. Dit wiidweidige ûndersyk is ûntwurpen om it risiko fan fermoeden fan fermoeden yn 'e fetus te bepalen. It screening befettet 2 toetsen - ultraschall en in stúdzje fan venous bloed foar 2 soarten homons - b-HCG en RAPP-A.
Op ultrasound kinne jo de fysike fan 'e poppe bepale, de krekte formaasje. It sirkulatory systeem fan it bern, it wurk fan syn hert, wurdt ûndersocht, de lingte fan it lichem is besluten relatyf oan 'e norm. Spesjale mjittings binne makke, bygelyks de dikte fan de halsige fel wurdt mjitten.
Sûnt it earste screening fan 'e fetus is komplek, is it te betiid om konklúzjes op har basis te meitsjen. As der in misdiening fan beskate genetyske misfoarmen is, wurdt de frou foar in ekstra eksamen ferstjoerd.
Screening foar de earste trimester is in fakultatyf stúdzje. It wurdt stjoerd oan froulju mei in ferhege risiko fan ûntwikkeling fan pädagogiken. Dizze binne ûnder oaren dejingen dy't nei 35 jier berne wurde, dy't sike minsken hawwe mei genetyske padenologies yn har famylje of dy't miskrije hawwe en de berte fan bern mei genetyske abnormaliteit hawwe.
Second Screening
It wurdt útfierd op de 16-18 wiken staasjeperioade. Yn dit gefal wurdt it bloed nommen om de 3 soarten hormonen te bestimmen - AFP, b-HCG en frije estirol. Somtiden wurdt in fjirde eksimplaar tafoege: ynhibin A.
Estirol is in froulik steroidekseks hormone dy't makke wurdt troch de placenta. Net genôch nivo fan har ûntwikkeling kin prate oer mooglike ferwûningen fan fetale ûntjouwing.
AFP (Alpha-fetoprotein) is in protte fûn yn it serum fan it mutterbloed. It wurdt allinich yn 'e swierwêzen makke. As der in ferhege of fermindere protein-ynhâld yn it bloed is, jouwt dit in feroardering fan 'e fetus. Mei in skerpe ferheging fan AFP kin fetale dea foarkomme.
Screening fan de chromosomepathology fan 'e fetus is mooglik by it bepalen fan it nivo fan ynhibin A. Troch it nivo fan dizze yndikaasje wurdt oanjûn dat it oanwêzich is fan kwomosomale abnormaliteiten, dy't liede kinne oan it syndroom fan Down or Edwards syndroom.
Biochemyske skreauing yn swangerskip is ûntwurpen om it syndroom fan syndrome en it Edwards syndroam te identifisearjen, lykas neurologyske fermogen, defekten yn 'e anterior abdominale muorre, fetale nierenanomalies.
Syndrom-syndroom AFP is meast leger,
It soe sein wurde dat de biogemyske test just mar 90% fan 'e gefallen fan neuronale ferdraggen ûntsluten, en Down's Syndrome en Edwards syndroam definieare mar 70%. Dat is, sawat 30% fan falske negative resultaten en 10% fan falske positiven foarkomme. Om flater te foarkommen, moat de test ideaal wurde evaluearre yn kombinaasje mei de ultraspond fan 'e fetus.