De ûntwikkeling fan de genêskunde hat holpen om sterkte minderheid te feroarjen, mar de moderne ûntjouwings kinne mear wêze - foar de foarsizzing fan 'e mooglikheid fan serieale sykte. Foar dat doel wurdt screening brûkt, wat it is en wannear't it dien is, it is better om mear details te ferleegjen.
Wat is it screening?
Yn 'e swierens en fuortendaliks nei bernebern, is in skiedingstest ferplicht om de risiko' s te beoardieljen foar de sûnens fan 'e takomstige mem en bern. Sokke tests wurde meardere kearen dien om dynamyske yndikators te hawwen. It is net nedich om te twifeljen oft it screening needsaaklik is, wat it is en oft de proseduere it bern skea kinne, om't it oanrikkemandearre wurdt troch WHO. Dit kompleet fan ienfâldige maatregels is harmless, en jo kinne bewarje fan swiere problemen.
Prenatal skreening - wat is it?
Under gestaasje is it nedich om it proses te behearjen fan it bouwen fan 'e embryon yn' t tiid om in probabele ferwûning te notizen. Screening fan swangere froulju wurdt útfierd yn elke fan 'e trije moanne stretches, it oantal en typen fan toetsen bepaalde yndividuele. De dokter kin stjoere nei werhelle of oanfoljende tests. Wannear't it screening dien is, wat it is, en wêr't ferplichtingsprosedueres oanpast wurde moatte, moat elke frou witte. Dit is benammen wichtich foar minsken dy't risiko binne. De folgjende faktoaren wurde hjir bepaald:
- heger as 35 jier;
- Der binne bern mei chromosomale abnormaliteitsjes;
- mear as twa konsekwinsjes mislearre;
- ûntfangst fan skealike medisinen yn 'e earste 3 moannen;
- houlik tusken tichtby;
- langerige bedriging fan misbrûk;
- Bestraffing fan âlders foar konception.
Neonatal screening
Dizze proseduere moat útfierd wurde yn alle wentenhuzen, lykas in massive evaluaasje jout jo kognitale en hereditêre sykte te identifisearjen. Screening newborns jout in kâns foar in topical behanneling. De proseduere wurdt yn ferskate etapanen útfierd:
- in bloedtest ôfnommen fan 'e poppe fan' e poppe;
- audiologysk test;
- werhelle ûndersyk;
- Besocht spesjale spesjalisten yn gefal fan problemen.
Wêrom screening?
It doel fan elk ûndersyk is om de besteande sykten te identifisearjen of har risiko's. As it bern swier is, komt it twadde item nei foaren. Dit is spesjaal wier as in twadde skreening útfierd wurdt yn 'e swierwêzen, syn resultaten binne net altyd krekt, sadat alaarmsignalen ferfetsje troch oare metoaden. Ferklearje dizze studinten hielendal net wurdich, omdat sels mei in ynterne ynstallaasje om bern te ferstean, de situaasje helpe te helpen foar mooglik problemen.
Neonatale skreau , útfierd yn 'e earste dagen fan it libben fan' e poppe hat generaatheid en helpt om de oanwêzigens fan 'e sykte te identifisearjen. Meitsje it net nedich, in soad problemen mei frede diagnostyk binne better managebar. Sels mei heulende syktes binne de kânsen foar it ferbetterjen fan de betingsten sterk tanommen as waans abnormaliteiten yn dit leeftyd ûntdutsen binne.
Schwangere-ûndersyk
Fetalûntwikkeling is needsaaklik om kontrôle te kontrolearjen, sadat testsen yn elke trimester útfierd wurde:
- Ultrasound en biogemysk bloedeks.
- Ultrasound. Bloed kin ûndersocht wurde as de earste swierenske skreening misse. De ynformativaasje fan 'e metoade is op dit stuit frauberich, dus, de lêste konklúzjes op har basis net.
- Ultrasound. By it ûntdekken fan ûntwikkeling fan abnormaliteit kinne Doppler en kardiografy ekstra wurde brûkt.
Biochemyske skieding
Foar it stúdzje wurdt venint bloed nommen, dat is yn 'e moarn op in lege mage krigen. Om't se yn 'e earste trimester screenen, komt it resultaat fan probabele problemen en is net in ferdrach wurden. De evaluaasje is makke op twa markers:
- Yn-hCG - helpt ûnderhâld en bliuwt bliuwend.
- RARR-A - is ferantwurdelik foar it immune antwurd fan it lichem fan 'e frou, wurk en formaasje fan de placenta.
Ferhege ynhâld fan B-hCG kin praat oer:
- foartiid toxikose;
- Down syndroom en oare chromosomale feroarings;
- ferkeard levertiid termyn fan swangerskip;
- diabetes middel-diabetes;
- multipliziteit .
De legere konsintraasje fan B-hCG bepaalt:
- eektopyske swangerskip;
- placental insufficiency;
- Edwards syndroam ;
- risiko fan mislearjen.
De ôfwizing fan 'e PAPP-A-yndikator toant de wahrscheinlichheid:
- chromosomale feroarings;
- spontane abort;
- Inhibysje fan swangerskip;
- monogiene syndromen.
Ultrasûndere screening
De ultrasound-toetsen wurde op elke poadium fan gestaasje arranzjearre, de resultaten fan it screening jouwe it ûntstean fan abnormaliteiten yn 'e formaasje fan' e fetus. Foar korrekte ynterpretaasje fan wat jo sjogge, hawwe jo in hege kwalifikaasje nedich foar in dokter, dus is it yn gefal fan twifel, it is better om de konklúzje te kontrolearjen mei in oar dokter. Yn 'e earste trimester wurde de folgjende punten evaluearre:
- De dikte fan 'e koartsromte - hoe mear it grutter is, de hegere de kânsen fan in patology.
- De lingte fan de neusbone kin in kwomosomale mutaasje oanmeitsje, mar moat befestige wurde troch de resultaten fan de oerbleaune toetsen.
Yn 'e twadde trimester wurdt de stúdzje allinich fia de baamflier trochfierd, wurdt it foar ferskate doelen útfierd:
- Evaluaasje fan fetale anatomy foar it ûntdekken fan ûntwikkelingsstelders.
- Korrelaasje fan 'e ûntjouwing fan' e ûntwikkeling en de perioade fan 'e swangerskip.
- De presintaasje fan 'e fetus klarifisearje .
Yn 'e tredde trimester wurdt mear omtinken betelle oan mooglike obstetrike kompleksjes en fetale groei ferfaldaasje, om't op sa'n spitperioade selektearre mistrouwen de haadpunten earder fernije. Yn 'e stúdzje sjocht de dokter nei:
- ôfmjittingen fan 'e romp en holle (nedich om it gewicht fan it bern te planjen);
- genitourinaal systeem;
- it hert;
- organen yn 'e abdij;
- spine;
- jaw, orbit en nasolabial gebiet;
- feroare reaksje;
- de steat fan 'e reprodusearjende organen fan' e mem.
Screening foar swierens - timing
It is wichtich foar de takomstige mem net allinich te witten wat dit "screening" is, mar om de tiidlimiten fan har troch te fertsjinjen. Tests binne tige ôfhinklik fan 'e termyn fan' e swierens, as dit punt ferneatige is, dan is it mooglik om de effektiviteit fan 'e stúdzje signifikant te ferleegjen of falske gegevens te krijen.
- De earste trimester - foar de ûndersiken wurde stjoerd op 11-14 wiken, mar eksperts leauje dat de bêste tiid span is 12-13 wiken.
- Twadde trimester - de optimale term foar skreauing foar swangerskip op dit poadium is 16-20 wiken.
- Tredde trimester - stúdzjes wurde hâlden yn 30-34 wiken, de bêste perioade is 32-34 wike.
Diagnose fan 'e nijbou
Nei ferhege medyske oandacht yn 'e stamering, froulju wolle net altyd begripe wat in screeningtest fan in bern is. Guon steane op eigen gefoelens, ferjitten oer de mooglikheid fan manifestaasjes fan syktes letter. In ienfâldige analyze yn 'e iere dagen fan in poppe's libben kin serieus problemen sjen en in kâns jaan foar ferbettering. It screening fan it bern wurdt útfierd yn meardere etappe, de âlders basearje ynformaasje oer syn sûnens.
Screening fan nije berneboeken foar hereditêre sykte
De earste needsaaklike ûndersyk wurdt faak neamd as "heel test", omdat fanôf hjir bloed dien is foar ûndersyk. As de winske markers fûn binne, wurde ekstra teste útfierd. Screening, de normen wêrfan periodyk troch nije sykten fergrutte wurdt, is oanrikkemedearre foar alle bern, as se net yn 't húsfesting holden wurde, moatte âlders har sels tapasse. As gefolch fan 'e enkête kinne de folgjende hereditêre problemen fêststeld wurde.
- Phenylketonuria - symptomen ferskine nei 6 moannen, de konsekwinsjes kinne mentale struorren wêze. As tiidrek fûn is, is it mooglik om ûntwikkeling te meitsjen troch diëtthyopapy.
- Cystyske fibrosis - in ferwûning fan it wurk fan atmen en fersmoarging fanwege in misbrûk fan 'e glêzen fan eksterne sekretaris. Diät en enzyme fan 'e panko's wurde brûkt om de kondysje normalisearje.
- Galactosemia - fertsjinnet in molkkohrhydrat, dat liedt ta lesions fan 'e lever, nervosysteem, eagen. Yn 'e earste moannen fan it libben wurdt faak de oarsaak fan' e dea, bern dy't sûnder behanneling bliuwe, bliuwe útskeakele.
- Adrenogenitalsyndroam - freget direkte help, sûnder dat it risiko fan 'e dea heech is.
Audiologyske skieding
Om hertstelders te fersterkjen yn nije berneboeken, wurdt de metoade fan ootoakustyske emiodyten brûkt, it toant ek in lege ôfnimming fan de sensibiliteit fan dizze oargel. It resultaat fan it skriuwen lit ynformaasje oer it ferlet fan fierdere wurksumheden mei it bern. Studijen bewege dat prothetyk mei 3-4 gradens hurdepegel oant 6 moannen helpt om ferlies te meitsjen yn spraak- en taalûntwikkeling fan bern. As hûddoarpen letter brûkt wurde, dan sil der in efterbliuw wêze. Dêrtroch wurdt de stúdzje oanfrege foar ferplichte trochgong.
Neonatale skreau fan nije berneboeken - dates
Hoe effektiviteit ferskaft allinich yn it skreauwen, it tiidrek fan hokker wurden is. De bloedest wurdt op 'e dei fan' e moarn (yn foarrangige bern - op 7) 3 oeren nei iten foarkommen. De resultaten binne no 10 dagen nei berte bekend. As problemen fûn wurde, wurde fierdere tests nedich. In hertetest wurdt dien nei 4 dagen fan it libben, eardere fouten kinne foarkomme. As in negative resultaat fûn is, wurdt de test nei 4-6 wiken werhelle.