Wat is dit perinatal skreening fan 'e 2e trimester? It is ferdield yn twa komponinten - in bloedûndersyk en ultrasûndersûndersyk. De dokter riedt sterk oan om de passaazje fan dizze stúdzje net te fiterjen, om't it tige wichtich is foar de sûnens fan 'e takomstige poppe. En dochs kin gjinien dizze krêft trochkrêftigje.
Biochemysk en ultrasound perineatesk skreauwen fan 'e 2e trimester
Dizze analyse wurdt útfierd fan 'e sechtjinde oant de tweintichste wike. Mar hy sil de meast ynformative wêze op 'e 18de wike fan yntrauterineûntwikkeling. Om de mooglike risiko 's foar de fetus te berekkenjen is in triple (minder faak in fjouwer) test dien. Dit is in bloedetest foar hormonen lykas fergese estriol, AFP, en hCG. Resultaten fan perinatyske biogemysk screening fan 'e 2e trimester jouwe sokke heftige ûntwikkelingsabonneminten as Edwards syndroam, Down's syndroom, absinsje fan harsens, Patau, de Lange syndroam, Smith-Lemli-Opitsa syndroom en netolar triploidy.
Normen fan perinatal skreening fan 'e 2e trimester, dêr't in konklúzje útjûn wurdt oer in ferhege risiko fan fetale sykte, is leaver fuzzy, en is noch net de definitive diagnoaze. Se jouwe allinich de mooglikheid fan ôfwikingen yn 'e poppe, mar binne net 100% betrouber. As de prognose ûntlernend is, ferjit net, mar moat in ôfspraak meitsje mei in kwalifisearre genetist dy't twifels twivelje kin.